大家好，今天要和大家分享的是今年二月份發(fā)表在Cancer Cell （IF：26．602）上的一篇文章，“An Integrated Gene Expression Landscape Profiling Approach to Identify Lung Tumor Endothelial Cell Heterogeneity and Angiogenic Candidates”，作者使用單細(xì)胞RNA測序研究了人類和小鼠非小細(xì)胞肺癌的腫瘤內(nèi)皮細(xì)胞（TEC）表型，探究了不同表型之間的功能以及跨物種的保守性，發(fā)現(xiàn)特定的TEC表型與抗血管生成治療的預(yù)后和反應(yīng)有關(guān)，并通過實驗驗證了特定的抗血管生成物與保守的TEC表型關(guān)系。

An Integrated Gene Expression Landscape Profiling Approach to Identify Lung Tumor Endothelial Cell Heterogeneity and Angiogenic Candidates

通過整合基因組分析以鑒定肺腫瘤內(nèi)皮細(xì)胞異質(zhì)性和血管生成候選物

一、文章背景

在視網(wǎng)膜血管化模型的血管芽生過程中，內(nèi)皮細(xì)胞（EC）的發(fā)育存在異質(zhì)性：tip EC導(dǎo)引血管出芽，而stalks EC的增生則延長了血管。tip EC和stalks EC并非預(yù)先由基因決定，而是可動態(tài)互換的表型。

在患者，物種間和模型間的單細(xì)胞水平上腫瘤EC（TEC）的轉(zhuǎn)錄組異質(zhì)性尚未在單項研究中分析進(jìn)行盤點。

在腫瘤血管生成領(lǐng)域，一些單細(xì)胞RNA測序（scRNA－seq）研究匯總了先前已知的TEC表型進(jìn)行描述，但并沒有研究確定這些亞型與經(jīng)過功能驗證的血管生成候選物之間的關(guān)聯(lián)性。與此同時，有人質(zhì)疑一種腫瘤類型的單個scRNA－seq研究是否足夠去探究確定血管生成候選物，因為在一項研究中，在2種人類結(jié)腸癌異種移植模型中的tip EC表達(dá)了不同的標(biāo)志物。

作者希望克服物種和模型相關(guān)的變異性，使用了scRNA－seq，以及正交多組學(xué)方法進(jìn)行驗證，以識別患者，腫瘤類型，物種、個體和模型之間的保守表型和標(biāo)記模型，以探究亞型與血管生成相關(guān)的標(biāo)志物功能與保守型以及可能存在的預(yù)后相關(guān)性。

二、文章思路

人類肺癌中EC

常用model中EC

保守表型及標(biāo)志物鑒定＆靶標(biāo)篩選

三、結(jié)果解讀1．人類肺癌中EC表型的單細(xì)胞圖譜

作者主要針對人類非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）進(jìn)行研究：

對來自1個大細(xì)胞癌患者，4個鱗狀細(xì)胞癌患者和3例初治腺癌的新鮮分離的人類腫瘤EC（hTEC）和配對（樣本來源患者）的人類腹膜外非腫瘤性肺EC（human pulmonary EC－h(huán)PNEC）進(jìn)行了分析。

附表1：研究中提供樣本的患者的基線特征

作者對單細(xì)胞懸液使用磁性激活細(xì)胞分選（MACS） EC（圖1A），并使用10X  scRNA－seq。在對檢測到的基因數(shù)量和線粒體讀數(shù)進(jìn)行質(zhì)量過濾后，評估重復(fù)數(shù)據(jù)，并根據(jù)文庫大小對轉(zhuǎn)錄本讀數(shù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化（STAR方法）。

篩選出測序細(xì)胞中的EC（圖S1A和S1B），并使用t－SNE圖對來自8位患者的多達(dá)12，323 hTEC和8，929 hPNEC轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行匯總，批處理校正，聚類和可視化（圖1B，1C和S1C）。

附圖1A：t－SNE聚類后的亞群注釋 

附圖1B：t－SNE圖中的內(nèi)皮細(xì)胞

圖1B：hpNEC和hTEC的t－SNE圖 

圖1C：整合后的t－SNE圖（對不同亞群進(jìn)行顏色注釋）

為了確保批次校正不會刪除相關(guān)的生物學(xué)特征，作者分別分析了每個樣品，發(fā)現(xiàn)在批處理校正后的數(shù)據(jù)中檢測到的聚類與未進(jìn)行批處理校正所獲得的聚類非常相似。為了評估簇的可重復(fù)性，作者進(jìn)行了分層聚類和自舉分析（圖S1D）