合成致死在癌癥藥物發(fā)現(xiàn)中的挑戰(zhàn)與機(jī)遇

-01- 引言 合成致死，這一概念在二十多年前首次提出，長期以來在靶向癌癥治療領(lǐng)域蘊(yùn)含著巨大的前景。盡管作為概念驗(yàn)證，PARP抑制劑在BRCA突變癌癥中獲得了臨床成功，但極少有其他合成致死相互作用能從

圍攻侏儒癥“藥王”

侏儒癥的治療，正迎來被全面顛覆的時(shí)刻。 作為最常見的侏儒癥類型，軟骨發(fā)育不全（ACH）過去很長時(shí)間無特效療法，直到2021年，“孤兒藥之王”BioMarin研發(fā)的Vosoritide，作為首個(gè)獲批藥物

實(shí)驗(yàn)猴賣爆了

盡管近年來，F(xiàn)DA持續(xù)鼓勵(lì)使用非動(dòng)物方法（NAMs）進(jìn)行疾病和藥物研究，甚至部分研究原則上可以放棄動(dòng)物實(shí)驗(yàn)；美國疾控中心也叫停了猴子實(shí)驗(yàn)，以踐行動(dòng)物模型替代準(zhǔn)則。 這一度引發(fā)市場(chǎng)擔(dān)憂，Charles

2026腫瘤并購第一案：一場(chǎng)豪賭

在創(chuàng)新藥的世界里，沒有永遠(yuǎn)的贏家，只有永不停歇的賭局。而吉利德，或許是近年來腫瘤并購領(lǐng)域最悲情的玩家。 從49億美元押注CD47血本無歸，到210億美元收購Immunomedics預(yù)期大幅縮水，再到T

抗體開發(fā)早期廣泛測(cè)量Fc介導(dǎo)效應(yīng)功能的重要性

-01- 引言 抗體治療領(lǐng)域正在迅速發(fā)展，目前已有超過210種抗體獲批或處于監(jiān)管審查階段，約1250種抗體處于臨床開發(fā)中。抗體因其Fab（抗原結(jié)合區(qū)）和Fc（可結(jié)晶片段）兩個(gè)功能域的戰(zhàn)略性設(shè)計(jì)而成為高

疫苗的冷風(fēng)繼續(xù)吹

短短一年時(shí)間，康泰生物與阿斯利康的合作生變，再次將疫苗行業(yè)的寒意詮釋得淋漓盡致。 2025年3月，康泰生物成功牽手阿斯利康，雙方希望聚焦疫苗業(yè)務(wù)建立戰(zhàn)略合作關(guān)系，并在北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)設(shè)立合資公司，雙

度普利尤單抗小心點(diǎn)，外面全是國產(chǎn)創(chuàng)新藥

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 腫瘤、自免和內(nèi)分泌是當(dāng)前生物醫(yī)藥領(lǐng)域公認(rèn)的三大核心賽道，“藥王級(jí)”爆款頻出。以2024年銷售額計(jì)算，默沙東Keytruda（K藥）、諾

T細(xì)胞與樹突狀細(xì)胞免疫突觸中的雙向?qū)υ?/a>

血腦屏障修復(fù)與再生的策略

-01- 引言 BBB的存在是為了防止血液中的物質(zhì)泄漏到大腦中，同時(shí)它也是一個(gè)重要的動(dòng)態(tài)界面，調(diào)節(jié)大腦與血液之間具有營養(yǎng)、穩(wěn)態(tài)和通訊功能的物質(zhì)交換。這一界面的復(fù)雜性導(dǎo)致了眾多功能失效的機(jī)會(huì)，從而引發(fā)B

一個(gè)自免新星的非意外“死亡”

安進(jìn)賭輸了。 2021年6月，安進(jìn)以4億美元首付款、高至8.5億美元的潛在里程碑付款以及未來銷售分成，從日本制藥企業(yè)協(xié)和麒麟獲得OX40單抗rocatinlimab在日本外的全球權(quán)益。 引進(jìn)之后，安進(jìn)

1700億“專利懸崖”，羅氏走出來了

曾經(jīng)的腫瘤霸主正從“青黃不接”的焦慮中走出。 羅氏這個(gè)昔日的腫瘤霸主，交出了一份營收增長7%、制藥業(yè)務(wù)增長9%的穩(wěn)健答卷。更重要的是，數(shù)字背后是一幅“重整河山”的清晰圖景。Phesgo、Xolair、

CAR-T細(xì)胞療法在自身免疫性疾病中的應(yīng)用

-01- 引言 CAR是用于免疫治療的工程化細(xì)胞表面蛋白。典型的CAR由抗體的單鏈可變片段（scFv）、跨膜結(jié)構(gòu)域、T細(xì)胞受體（TCR）CD3ζ鏈的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)結(jié)構(gòu)域以及至少一個(gè)共刺激受體的功能結(jié)構(gòu)域組

腫瘤免疫治療中的交叉啟動(dòng)

-01- 引言 細(xì)胞毒性T細(xì)胞對(duì)腫瘤的免疫應(yīng)答，關(guān)鍵依賴于一類稱為常規(guī)1型樹突狀細(xì)胞（cDC1s）的專業(yè)抗原呈遞細(xì)胞的交叉呈遞能力。交叉呈遞最準(zhǔn)確的定義是：由專業(yè)抗原呈遞細(xì)胞（APCs）將其自身不表達(dá)

BD炒作徹底翻篇了

石藥集團(tuán)的一則合作，創(chuàng)造了兩個(gè)意想不到的結(jié)果。 其中之一是其BD規(guī)模之大，超出市場(chǎng)預(yù)期。 1月30日，石藥集團(tuán)正式宣布與阿斯利康達(dá)成研發(fā)合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，石藥集團(tuán)將獲得12億美元的預(yù)付款，并有權(quán)獲得

2025年全球五大熱門研發(fā)罕見�。汉谏�素瘤、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、多發(fā)性硬化等深度解析

在罕見病診療突破與產(chǎn)業(yè)升級(jí)的時(shí)代浪潮中，權(quán)威的行業(yè)洞察正成為把握研發(fā)方向、挖掘市場(chǎng)潛力的重要指南。摩熵咨詢最新推出的《2025全球罕見病行業(yè)發(fā)展報(bào)告：政策演進(jìn)、市場(chǎng)趨勢(shì)與領(lǐng)先企業(yè)布局》，以全景視角整合

尼帕病毒：一種引起致命性腦炎的新發(fā)人畜共患病

-01- 引言 尼帕病毒（NiV）是一種能夠引起致命性腦炎的新發(fā)人畜共患病病原體，屬于副粘病毒科，是流行于東南亞和西太平洋地區(qū)的地方性病原體。尼帕病毒是一種RNA病毒，于1999年馬來西亞養(yǎng)豬場(chǎng)工人中

大腦“安慰劑效應(yīng)”竟能調(diào)控疫苗效果？神經(jīng)科學(xué)揭開免疫新密碼

-01- 引言 一項(xiàng)發(fā)表于《自然-醫(yī)學(xué)》的突破性研究首次提供了直接證據(jù)，證明大腦的“安慰劑效應(yīng)”能夠主動(dòng)調(diào)節(jié)人體對(duì)疫苗的體液免疫反應(yīng)。該研究發(fā)現(xiàn)，大腦獎(jiǎng)賞系統(tǒng)的核心區(qū)域——腹側(cè)被蓋區(qū)的活動(dòng)水平，與乙肝

阿爾茨海默病治療格局的演變：從Aβ到Tau

-01- 引言 阿爾茨海默�。ˋD）治療研究領(lǐng)域正在經(jīng)歷一場(chǎng)顯著的變革。AD大腦的特征性病理標(biāo)志是Aβ病理、Tau病理和神經(jīng)退行性變。靶向Aβ的免疫療法（如lecanemab和donanemab）近期

自免ADC走到爆發(fā)前夜

ADC已成為當(dāng)前創(chuàng)新藥領(lǐng)域最具確定性的治療策略之一。 在今年的摩根大通醫(yī)療健康大會(huì)上，多家MNC在研發(fā)規(guī)劃中明確將ADC納入核心技術(shù)平臺(tái)——無論是單藥研發(fā)還是聯(lián)合治療方案，ADC在腫瘤管線中的權(quán)重持續(xù)

奧格列汀技術(shù)迭代：DPP-4 抑制劑創(chuàng)新下，2 型糖尿病藥行業(yè)發(fā)展報(bào)告

在2型糖尿病（T2DM）這個(gè)龐大的慢病戰(zhàn)場(chǎng)上，我們擁有了越來越多的武器。然而，橫亙?cè)诏熜�與現(xiàn)實(shí)之間最大的鴻溝，往往不是藥物本身的效力，而是患者的“依從性”。 在21世紀(jì)初，以西格列�。⊿itaglip