為了探討蛋白質水平上TECs中膠原蛋白修飾酶是否上調，作者對來自肺，腎和結直腸（CRC）腫瘤和結直腸肝轉移的144個預期收集的TEC和NEC樣本的內部生成隊列進行了蛋白質組學分析 （CRCLM）。

在來自NSCLC患者（n ＝ 27例）的TECs中，LOXL2是最高上調的蛋白（＞ 4倍），而PLOD1和PLOD2上調了1．7倍和1．9倍（圖7A）。對所有4種腫瘤類型的薈萃分析均確定了288種持續(xù)表達較高的蛋白，包括LOX、LOXL2、PLOD1和PLOD2（圖7B）。

圖7：A：來自NSCLC患者的TECs中蛋白質表達差異 

B：TEC中過表達的蛋白質在不同種類癌癥的情況

對持續(xù)表達水平較高的蛋白質子集的GO富集分析顯示，高表達蛋白質在糖酵解酶，生長和肌動蛋白細胞骨架組織以及蛋白質羥基化和交聯(lián)的基因集富集（圖7C和S8D）。

圖7C：蛋白質的GO分析結果

作者將PLOD1，PLOD2和LOXL2以及蛋白質羥基化基因確定為高度排名的靶標，因此作者決定評估這些基因是否在功能上調節(jié)了血管的發(fā)芽。

與上述GO分析一致：

TEC中的遷移，增殖和血管發(fā)芽高于NEC（圖8A－8C）。

圖8A：NEC與TEC的劃痕實驗結果 

B：3 H－胸苷摻入試驗結果

圖8C：C：hcNEC和hcTEC球狀體發(fā)芽的明場照片（上圖）和形態(tài)定量（下圖）

HUVEC中PLOD1，PLOD2或LOXL2的沉默（沉默效率＞ 70％–80％；圖S8E）減少了EC遷移（圖8D），并削弱了HUVEC橢球中的血管發(fā)芽（圖8E和8F）

D：對照和PLOD1，PLOD2或LOXL2沉默（KD）EC劃痕試驗定量結果 

E－F：使用對照和PLOD1，PLOD2或LOXL2沉默（KD）EC進行的球狀體發(fā)芽的明場照片（E）和定量（F）

米諾地爾是一種藥理學上的PLOD阻斷劑，可在體外減少EC遷移（圖8G）。米諾地爾或賴氨酰氧化酶抑制劑β－氨基丙腈（BAPN）的施用可抑制體內角膜血管生成（圖8H）。

圖8G：米諾地爾對PLODs具有藥理學抑制作用的EC的劃痕傷口遷移試驗 

H：在用媒介物（CTRL），米諾地爾或β－氨基丙腈（BAPN）干預角膜燒灼誘導的損傷后的角膜血管新生。

總體而言，作者認為功能驗證表明，通過綜合分析確定的靶向基因可抑制血管發(fā)芽。

小結

在這篇文章中，作者針對人類，小鼠以及培養(yǎng)細胞株進行表皮細胞的深入分析，確定了不同model中的EC的異質性以及保守性，在確定EC亞型的研究中，作者不單單對自身數(shù)據(jù)集進行探究，還引入了多個外部數(shù)據(jù)集對于相關結論進行驗證。作者還通過使用免疫熒光染色，RNA定量熒光染色以及cytof的方法來多維度確定EC的分類。

文章的后半部分關注于腫瘤治療中的重要話題——抗血管生成進行研究，作者首先對小鼠樣本中帶有的抗VEGF治療組進行差異基因篩選構建gene signature。為了確定相應的治療靶點，作者首先鑒定了在研究中不同model最保守的EC亞型——tip EC，對該亞型進行保守基因的計算以及驗證。隨后，作者對這些鑒定出來的保守基因中膠原相關酶靶點進行驗證，通過多種手段及實驗技術證明了膠原羥基化及交聯(lián)酶在肺癌EC細胞相關的血管生成的重要性。

作者在文章最后提到本文的局限性：首先，該研究中每種EC表型的生物學作用是推定的，需要進行更進一步功能驗證以探測其生物學作用。其次，需要分析更多的患者，以探究患者之間的異質性，以識別所有可能的TEC表型。第三，兩種物種的腫瘤生長不同，患者來源的腫瘤表現(xiàn)出比小鼠更大的遺傳和環(huán)境異質性，這種異質性給研究TEC表型所帶來的干擾是不能忽視的。