項目覆蓋超過50個國家。

本文為IPO早知道原創(chuàng)

作者｜Stone Jin

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據IPO早知道消息，泰德醫(yī)藥(浙江)股份有限公司（以下簡稱“泰德醫(yī)藥”）于2024年5月31日正式向港交所遞交招股說明書，擬主板掛牌上市，摩根士丹利和中信證券擔任聯席保薦人。

成立于2001年的泰德醫(yī)藥現旗下含有三大業(yè)務：1、合約研究機構(“CRO”)服務，即多肽新化學分子實體(“NCE”)發(fā)現合成；2、合約開發(fā)及生產機構(“CDMO”)服務，即多肽化學、制造及控制 (“CMC”)開發(fā)；3、合約生產機構(“CMO”)服務，即多肽NCE及仿制藥商業(yè)化生產。

截至2023年1月1日，泰德醫(yī)藥的多肽項目管線包括249 個CDMO項目及六個CMO項目。2023年，泰德醫(yī)藥獲得72個CDMO項目及七個CMO項目。此外，在2023年全年，泰德醫(yī)藥已完成8,728個CRO項目。泰德醫(yī)藥戰(zhàn)略性地專注于胰高血糖素樣肽1(“GLP-1”)領域的管線建設。截至2024年5月27日，泰德醫(yī)藥與七名開發(fā)口服及/或注射GLP-1產品的客戶有九個GLP-1藥物開發(fā)項目。

除了多肽外，泰德醫(yī)藥還開發(fā)了多元化的項目管線，專注于其他類別的TIDES藥物。同時，泰德醫(yī)藥項目管線亦包括與針對糖尿病、胃腸道疾病及腫瘤等適應癥的仿制多肽API產品相關的各類項目。除了司美格魯肽，泰德醫(yī)藥還提交了藥物主檔案(“DMF”)或獲得其他幾個主要仿制藥產品的監(jiān)管批準。此外，泰德醫(yī)藥亦擁有其他在研的主要仿制多肽類產品，包括替爾泊肽、地非法林、雙羥萘酸曲普瑞林、替度魯肽等，以滿足更多樣化的客戶需求。

截至目前，泰德醫(yī)藥的項目覆蓋超過50個國家，其中包括中國、美國、日本、歐 洲、韓國及澳大利亞等主要市場。

根據弗若斯特沙利文的資料，按2023年銷售收入而言，泰德醫(yī)藥是全球第三大專注于多肽的合約研究、開發(fā)及生產機構(“CRDMO”)，亦為全球專注于多肽的最全面的CRDMO之一。

財務數據方面。2021年至2023年，泰德醫(yī)藥的營收分別為2.82億元、3.51億元和3.37億元；凈調整凈利潤分別為1.08億元、1.28億元和1.01億元。

成立至今，泰德醫(yī)藥已獲得普華資本、海邦投資、錢塘產業(yè)集團、景盛資本等機構的投資。

泰德醫(yī)藥在招股書中表示，IPO募集所得資金凈額將主要用于在美國和中國建設設施以進一步擴大服務能力和產能；擴張中國的產能；在全球更多地區(qū)建立銷售和售后服務網點以豐富全球業(yè)務并擴大客戶群；以及用作營運資金及其他一般公司用途。

本文由公眾號IPO早知道（ID：ipozaozhidao）原創(chuàng)撰寫，如需轉載請聯系C叔。

       原文標題 : 泰德醫(yī)藥沖刺港交所：全球第三大專注于多肽的CRDMO，戰(zhàn)略性專注于GLP-1領域