在產(chǎn)品銷售上，微創(chuàng)電生理在境內(nèi)主要通過經(jīng)銷模式進行銷售，并輔以少量配送模式及寄售模式；境外均通過經(jīng)銷模式進行銷售。根據(jù)弗若斯特沙利文的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2020年中國心臟電生理器械市場中，以銷售收入計算，微創(chuàng)電生理占有約2．7％的市場份額，排名第五。

其產(chǎn)品已覆蓋全國31個省、自治區(qū)和直轄市的600余家終端醫(yī)院，并出口至法國、意大利、西班牙等21個國家和地區(qū)。其主營業(yè)務收入構(gòu)成如下圖。

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Columbus?三維心臟電生理標測系統(tǒng)更新至3．0，產(chǎn)品持續(xù)擴列

三維心臟電生理手術是在二維心臟電生理手術基礎上作出的重大改進，利用磁場和（或）電場定位，構(gòu)建出心腔三維電解剖結(jié)構(gòu)，可以更加精確的顯示出病變部位情況。2000－2010年，我國的心臟電生理領域從二維電生理標測過渡到三位電生理標測的時代。強生、雅培、波士頓科學等紛紛推出三位電生理設備和耗材。

國產(chǎn)梯隊中，四川錦江電子的三維標測系統(tǒng)已經(jīng)獲批上市�；萏�醫(yī)療的三維標測產(chǎn)品預計今年內(nèi)可完成上市。微創(chuàng)電生理有Columbus?系統(tǒng)，目前更新至第三代，實現(xiàn)了三維電生理標測系統(tǒng)由磁定位技術向磁電融合定位技術的升級。

微創(chuàng)電生理自主研發(fā)的第一代Columbus?三維心臟電生理標測系統(tǒng)于2015年進入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序，2016年獲NMPA批準上市。2020年，該系統(tǒng)已經(jīng)完成第三代產(chǎn)品的升級換代，并獲NMPA批準上市。

根據(jù)弗若斯特沙利文的研究報告顯示，按照產(chǎn)品應用的手術量排名，2020年微創(chuàng)電生理在我國三維心臟電生理手術量中排名第三，國產(chǎn)廠家中排名第一。Columbus?三維心臟電生理標測系統(tǒng)的產(chǎn)品迭代情況如下：

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微創(chuàng)電生理自2010年成立以來，致力于攻克電生理介入診療與消融治療領域的技術難點和瓶頸。經(jīng)過十余年發(fā)展，公司已建立了圖像導航、精密器械、能量治療為核心的三大技術平臺，以實現(xiàn)電生理介入診療與消融治療的精準化、可視化、智能化。其中，正是基于圖像導航平臺，微創(chuàng)電生理順利實現(xiàn)了三維電生理標測系統(tǒng)的升級。

截至6月24日，微創(chuàng)電生理已取得已授權境內(nèi)外專利120項，其中發(fā)明專利69項；擁有22張NMPA醫(yī)療器械注冊證及備案憑證、4張歐盟CE注冊證及多張其他境外產(chǎn)品注冊證。

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