南京傳奇生物美股上市、國內(nèi)免疫細胞領域27項藥物臨床試驗全解讀
CD19靶點最熱,國內(nèi)研發(fā)企業(yè)以工藝換成本
通過對截至2020年5月31日的共計27項獲批進入新藥臨床試驗的免疫細胞治療項目進行分析,我們發(fā)現(xiàn),統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,目前CD19仍然是最熱門的免疫細胞治療藥物靶點。支撐這一現(xiàn)象的是底層的技術(shù)邏輯,即B系急性淋巴細胞白血病和淋巴系統(tǒng)腫瘤是由B細胞惡性增殖造成的,表面都帶有B細胞的特異性蛋白CD19,后者不在其他任何非B系的細胞中表達,這使得CD19成為了比較理想的驗證靶點。
國內(nèi)獲批免疫細胞治療藥物臨床試驗的靶點和階段分布 (數(shù)據(jù)來源:動脈網(wǎng)整理)
不管在探索性臨床研究階段還是在商業(yè)化開發(fā)中,以CD19的CAR-T技術(shù)都展現(xiàn)出了廣泛應用于臨床惡性腫瘤治療的極大潛能。
2014年,Kite公司從美國國立癌癥研究中心KTE-C19技術(shù),著手開展代號為Zuma-1的CAR-T藥物臨床試驗,適應癥為對復發(fā)/難治性的彌漫性大B淋巴瘤。當II期臨床試驗入組接受治療的101位受試者中,有82%的患者獲得客觀緩解,其中52%的患者獲得了完全緩解。相比傳統(tǒng)療法下該種疾病7%的完全緩解率,和6.3個月的中位生存期,CAR-T技術(shù)的臨床價值不言而喻。
次年,跨國藥企諾華(Novartis)公司啟動代號為CTL-019的CAR-T細胞治療藥物注冊臨床試驗,同樣靶向靶向CD19,適應癥為復發(fā)或難治性兒童急性淋巴細胞白血病,共入組63位患者。在諾華公司向FDA遞交的臨床試驗結(jié)果中,有52位患者獲得緩解,其中40位患者達到了完全緩解。
2017年8月,諾華公司旗下商品名為Kymriah的CTL019獲批上市,成為全球首款CAR-T治療藥物。同年10月,Kite公司旗下商品名為Yescarta的KTE-C19拿下FDA的第二張免疫細胞治療藥物批件,首期適應癥為復發(fā)/難治性的彌漫性大B淋巴瘤。動脈網(wǎng)從業(yè)內(nèi)人士處了解到,獲批的免疫細胞治療藥物正在嘗試向更早期治療拓展。例如,諾華在美國開展的Kymriah用于腫瘤二線治療研究取得了良好的臨床數(shù)據(jù)。
在國內(nèi),有12家企業(yè)獲批開展共計13項以CD19為靶點的免疫細胞治療藥物臨床試驗,申報的適應癥包括B細胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、淋巴細胞白血病和肝細胞癌。其中,非霍奇金淋巴瘤和淋巴細胞白血病的臨床試驗競爭最為激烈。就公布的臨床試驗階段而言,明聚生物的開發(fā)進展在非霍奇金淋巴瘤領域靠前。
國內(nèi)獲批CD-19靶點臨床試驗的適應癥和試驗階段 (數(shù)據(jù)來源:動脈網(wǎng)整理)
明聚生物是藥明康德集團和美國巨諾公司合資公司藥明巨諾的關聯(lián)公司,其用于申報治療非霍奇金淋巴瘤的CAR-T療法產(chǎn)品即本文開頭提及的JWCAR029。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心旗下藥物臨床試驗登記與信息公布平臺數(shù)據(jù)顯示,JWCAR029申報了三項國內(nèi)藥物臨床試驗,分別為治療原發(fā)耐藥彌漫B細胞淋巴瘤、治療復發(fā)難治性B細胞費霍奇金淋巴瘤的I/II期開放研究和I期研究。
根據(jù)公開信息,JWCAR029藥明巨諾基于美國Juno公司的JCAR017自主開發(fā)的CAR-T產(chǎn)品,并非完全自主研發(fā)。2017年12月,明聚生物向國家藥監(jiān)局遞交JWCAR029 IND申請,2018年1月獲得受理。不過,動脈網(wǎng)在截止2020年5月最新的公開信息中,沒有查詢到明聚生物入組首位患者的信息。
由此可見,國內(nèi)以CD19為靶點的CAR-T產(chǎn)品還未正式上市即打成一片紅海。CAR-T產(chǎn)品采用了最前沿的創(chuàng)新技術(shù),即便通過引進專利實現(xiàn)跨越性增長,企業(yè)將無法按圖索驥的在研產(chǎn)品推進到臨床試驗階段,投入了大量成本,已經(jīng)很難掉頭。動脈網(wǎng)分析認為,2015年-2020年這一時期,國內(nèi)免疫細胞藥物行業(yè)具有弱自主創(chuàng)新的特點,主要是由于系統(tǒng)的產(chǎn)業(yè)基礎還未形成,行業(yè)監(jiān)管也剛剛起步,源頭創(chuàng)新風險極大,令布局這一領域的企業(yè)卻步。業(yè)內(nèi)人士告訴動脈網(wǎng),隨著國內(nèi)生物醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)持續(xù)完善和優(yōu)化,我們可以期待,未來十年,國內(nèi)會有更多的自主創(chuàng)新出現(xiàn)。
現(xiàn)階段,也有一些企業(yè)多元化創(chuàng)新爭取突圍。例如,4月末剛剛拿到兩項CAR-T臨床試驗批件的藝妙神州,自主研發(fā)了慢病毒載體懸浮生產(chǎn)體系和一站式CAR-T藥物生產(chǎn)制備能力,能夠在可控成本下開發(fā)盡可能多的CAR-T藥物。另一家位于上海張江的企業(yè)華道生物同樣將突圍的重心放在商業(yè)化生產(chǎn)工藝上,自主開發(fā)CAR-T細胞制備耗材和活細胞增殖培養(yǎng)儀器,從源頭上控制這項昂貴療法的成本。華道生物創(chuàng)始人余學軍在接受動脈網(wǎng)采訪時曾表示,相比純粹技術(shù)創(chuàng)新,生產(chǎn)工藝優(yōu)化可以幫助CAR-T企業(yè)快速構(gòu)建現(xiàn)階段的競爭壁壘,“華道生物將致力于作為化療替代方案的CAR-T療法!

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