4月16日晚間，泰格醫(yī)藥發(fā)布2019年年度報告。在交出一份亮眼成績單的同時，其表示對于此次疫情給泰格醫(yī)藥業(yè)績帶來的影響目前無法合理估計。

報告顯示，2019年泰格醫(yī)藥營收與凈利潤均繼續(xù)保持穩(wěn)健增長勢頭。報告期內(nèi)，泰格醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入近28．03億元，比上年同期增長21．85％；歸屬于上市公司股東的凈利潤8．41億元，比上年同期增長78．24％。

不過從收入端來看，近五年來，泰格醫(yī)藥的收入增速并不穩(wěn)定。自2016年開始經(jīng)歷一番增長后又開始回落至相同水平。報告期內(nèi)，泰格醫(yī)藥的收入增速為21．85％，低于2018年的36．37％和2017年的43．63％。泰格醫(yī)藥表示這與剝離上海晟通等公司的影響有關(guān)，若扣除這部分業(yè)務(wù)剝離的影響，其推算2019 年收入增速接近30％。

從利潤端來看，泰格醫(yī)藥的扣非歸母凈利潤增速明顯高于收入增速，主要受益于公司盈利能力的持續(xù)提升。在剝離低毛利的上海晟通、過手費(fèi)占比下降、經(jīng)營效率提高等背景下，泰格醫(yī)藥2019年的毛利率水平同比提高了3．4％ 。

助力7個新藥研發(fā)獲批，在手訂單充沛

作為一家注于為新藥研發(fā)提供臨床試驗全過程專業(yè)服務(wù)的合同研究組織（CRO），泰格醫(yī)藥主要為國內(nèi)外醫(yī)藥和醫(yī)療器械創(chuàng)新企業(yè)提供創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械及生物技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品的臨床研究全過程專業(yè)服務(wù)。

從年度報告來看，泰格醫(yī)藥在手訂單充沛。2019年其新增合同金額為42．3 億元，同比增長27．9％。而截至2019 年12 月31 日，泰格醫(yī)藥累計待執(zhí)行合同金額為50．1 億元，同比增長36．1％。

其中，臨床試驗技術(shù)服務(wù)業(yè)務(wù)方面，泰格醫(yī)藥實現(xiàn)主營業(yè)務(wù)收入13．46億元，較上年同期增長22．05％；臨床試驗相關(guān)服務(wù)及實驗室服務(wù)本報告期穩(wěn)步增長，實現(xiàn)主營業(yè)務(wù)收入14．46億元，較上年同期增長21．08％。

報告期內(nèi)，其境內(nèi)業(yè)務(wù)收入16億元，占比57．08％，較上年同期增長29．63％；境外業(yè)務(wù)收入12．03億元，占比42．92％，較上年同期增長12．84％。泰格醫(yī)藥表示，本報告期境內(nèi)業(yè)務(wù)收入增長主要由于境內(nèi)創(chuàng)新藥臨床試驗業(yè)務(wù)占比增加所致。

在當(dāng)下中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)還處于起步階段之時，泰格醫(yī)藥做的便是“金礦旁賣水”的服務(wù)——助力新藥研發(fā)。近三年來，泰格醫(yī)藥在研發(fā)投入上持續(xù)增加。報告期內(nèi)，2019年的研發(fā)投入金額為1．24億元，占營業(yè)收入比例為4．43％，較上年同期增長15．6％。

在研發(fā)方面的持續(xù)投入，讓泰格醫(yī)藥在去年收獲頗豐。2019年獲批的13個中國1類新藥中，泰格醫(yī)藥或其子公司助力研發(fā)的便有7個。與此同時，泰格醫(yī)藥亦參與了海外創(chuàng)新藥項目。

其中，葛蘭素史克（GSK）的用于慢阻肺（COPD）穩(wěn)定期治療的長效三聯(lián)吸入制劑“全再樂”（Trelegy Ellipta）便是由泰格醫(yī)藥子公司思默醫(yī)藥提供了全過程的SMO服務(wù)，該藥物已經(jīng)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局上市批準(zhǔn)，成為首個在中國獲批的每日一次三合一吸入制劑。

而在此次新冠疫情中，泰格醫(yī)藥作為國內(nèi)CRO實驗室條線中的排頭兵亦參與其中。此前在武漢進(jìn)行的瑞德西韋抗新型冠狀病毒肺炎的兩項III期臨床研究項目，為泰格醫(yī)藥和迪安診斷聯(lián)手第三方實驗室觀合醫(yī)藥負(fù)責(zé)。

積極布局國外市場，疫情影響暫不確定

如今，越來越多的生物制藥與醫(yī)療器械公司均在加快研發(fā)速度，與之相伴隨的是研發(fā)挑戰(zhàn)和風(fēng)險日益增加。不少企業(yè)逐步認(rèn)識到CRO將助其減少成本及降低臨床研發(fā)風(fēng)險，因此，具備專業(yè)知識且經(jīng)驗豐富，能向客戶提供綜合和多元化服務(wù)的CRO將會抓住行業(yè)發(fā)展機(jī)會。

泰格醫(yī)藥便在緊隨這一趨勢�？v觀全球，國際龍頭CRO企業(yè)都在發(fā)展壯大過程中，不斷尋求海外擴(kuò)張。本著“深耕中國，卓越全球”的發(fā)展戰(zhàn)略，泰格醫(yī)藥亦積極布局全球市場，助力創(chuàng)新藥企開展多中心臨床試驗。

2019年，江蘇晨泰醫(yī)藥科技有限公司開發(fā)的新一代口服小分子可逆性表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）—AZD3759的國際多中心II／III期臨床研究成功完成在新加坡的首例入組和給藥。該項臨床研究正是由泰格醫(yī)藥助力開展，這也是泰格醫(yī)藥在新加坡開展的首個國際多中心臨床試驗，以及在新加坡入組的首例受試者。

截至本報告披露日，泰格醫(yī)藥已有123個國內(nèi)服務(wù)網(wǎng)點（含中國香港、中國臺灣），覆蓋全國800多家藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)，并在亞太、北美、歐洲等地區(qū)的10個國家設(shè)立海外子公司。

泰格醫(yī)藥總裁曹曉春表示，在全球，北美和歐洲是大部分創(chuàng)新藥研發(fā)最關(guān)注的市場。她介紹，泰格目前積極推進(jìn)國際化戰(zhàn)略，在韓國、日本、澳大利亞、東南亞、印度等在內(nèi)的亞太地區(qū)已經(jīng)完成了服務(wù)體系的布局。在北美和歐洲，泰格也建立了自己的臨床研究服務(wù)團(tuán)隊。

不過，新冠肺炎疫情在全球的肆虐，也給CRO企業(yè)帶來了影響。年報指出，泰格醫(yī)藥業(yè)績可能會受到新冠肺炎疫情的影響。目前其并沒有出現(xiàn)因新冠肺炎疫情而被取消的項目，但醫(yī)院為感染新冠肺炎疫情的患者投入大量醫(yī)療資源，導(dǎo)致用于臨床試驗的資源變少。同時，出于潛在感染的擔(dān)憂，在新冠肺炎疫情期間有患者不太愿意參與臨床試驗，這給患者招募工作帶來挑戰(zhàn)。

由于新新冠肺炎疫情疫情繼續(xù)演變并影響到全球各地，目前泰格醫(yī)藥很難確定未來是否會遭遇客戶訂單減少或客戶流失的情況，以及現(xiàn)有和未來的項目是否會因此而受到實質(zhì)性干擾或延誤。

事實上，泰格醫(yī)藥早在疫情爆發(fā)之初便積極采取措施，以減少新冠肺炎疫情可能繼續(xù)對泰格醫(yī)藥的業(yè)務(wù)、前景及經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生不利影響。

曹曉春介紹，從年前獲悉疫情開始，泰格醫(yī)藥便啟動了業(yè)務(wù)持續(xù)性計劃，為應(yīng)對疫情做了充分準(zhǔn)備，同申辦方一起將各個研究項目進(jìn)行了大量細(xì)化的安排，將受疫情的影響降到最低。比如患者沒辦法到醫(yī)院隨訪，則安排線上隨訪，受試者無法到醫(yī)院進(jìn)行給藥，則提前安排試驗藥物的郵寄。此外，泰格醫(yī)藥也有很多業(yè)務(wù)是在線上完成，比如數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等，這些工作基本上不會受到疫情影響。目前總體的評估來看，疫情的影響是可控的。