動脈網(wǎng)獲悉，2019年10月31日，三生國健申請科創(chuàng)板上市。本次上市最高發(fā)行6162．1142萬股，募集金額預(yù)計31．83億人民幣。

01三生國健簡介

三生國健成立于2002 年，是中國第一批專注于抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，是國內(nèi)目前唯一一家擁有兩款已上市治療性抗體類藥物的藥企，已發(fā)展為同時具備自主研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)化能力的中國抗體藥物領(lǐng)導(dǎo)者。

自成立以來，三生國健始終堅持圍繞抗體藥物的國際重點疾病領(lǐng)域進行研究與開發(fā)，前瞻性的構(gòu)建了創(chuàng)新型抗體藥物的多個技術(shù)平臺，具備從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、中試工藝開發(fā)、質(zhì)量研究、臨床研究至產(chǎn)業(yè)化的體系化創(chuàng)新能力。

02三生國健主要產(chǎn)品

公司主要收入來源為“重組人 II 型腫瘤壞死因子受體－抗體融合蛋白”（商品名“益賽普”），包括 12．5mg／瓶與25mg／瓶兩種規(guī)格。益賽普是中國首個上市的全人源抗體類藥物，是中國風(fēng)濕病領(lǐng)域第一個上市的腫瘤壞死因子（TNF－α）抑制劑，也是中國風(fēng)濕病領(lǐng)域第一個上市的生物制劑，并通過持續(xù)專業(yè)的學(xué)術(shù)教育改善了中國風(fēng)濕病人的治療方式，填補了中國風(fēng)濕病領(lǐng)域無生物制劑可用的空白。

原國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準(zhǔn)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎和銀屑病三個適應(yīng)癥，并于2017 年被列入國家醫(yī)療保險藥品目錄西藥部分醫(yī)保乙類，上市以來累計惠及強直性脊柱炎及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者數(shù)十萬人。

除上述公司主打產(chǎn)品益賽普以外，公司還擁有自主研發(fā)的“重組抗 CD25 人源化單克隆抗體注射液”（商品名“健尼哌”），是目前國內(nèi)唯一獲批上市的人源化抗CD25單抗，已于2019年6月獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品GMP證書，并于2019年10月開始上市銷售。該產(chǎn)品可用于預(yù)防腎移植引起的急性排斥反應(yīng)，可與常規(guī)免疫抑制方案聯(lián)用，能顯著提高移植器官存活率，改善患者生存質(zhì)量。

三生國健的其他臨床產(chǎn)品管線

03三生國健主要財務(wù)數(shù)據(jù)

三生國健主要財務(wù)數(shù)據(jù)

三生國健作為專注于抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，擁有抗體藥物國家工程研究中心， 一直以來高度重視研發(fā)體系和技術(shù)平臺的建設(shè)以及研發(fā)管線的布局，保持持續(xù)的高研發(fā)投入，累計研發(fā)投入占營收近18％的比例。2018年，三生國健共實現(xiàn)營收1．14億元，凈利潤3580萬元。公司主要收入與利潤來源于具有自主知識產(chǎn)權(quán)的主打產(chǎn)品“重組人II型腫瘤壞死因子受體－抗體融合蛋白”（商品名“益賽普 ”）的境內(nèi)外銷售。益賽普可用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱和銀屑病， 是中國首個上市的全人源抗體類藥物，是中國風(fēng)濕病領(lǐng)域第一個上市的腫瘤壞死因子（TNF －α）抑制劑，填補了國內(nèi)企業(yè)在全人源治療性抗體類藥物的空白 。益賽普的國內(nèi)市場份額自2006年以來一直占據(jù)領(lǐng)先地位，根據(jù)弗若斯特沙利文報告，2018年益賽普在國內(nèi)TNF－α抑制劑市場的份額約52．3％，也是國內(nèi)大分子自身免疫系統(tǒng)疾病藥物市場的領(lǐng)導(dǎo)者（市場份額約 48．7 ％）。