動(dòng)脈網(wǎng)獲悉，上海證券交易所科創(chuàng)板官網(wǎng)9月26日披露，上海君實(shí)生物醫(yī)藥科技股份有限公司（簡(jiǎn)稱“君實(shí)生物”）科創(chuàng)板申請(qǐng)獲得受理，該公司擬在科創(chuàng)板融資27億元，中金公司為主承銷商，國(guó)泰君安證券和海通證券為聯(lián)席承銷商。

本次募資資金將用于創(chuàng)新藥研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化臨港項(xiàng)目建設(shè)以及償還負(fù)債。具體資金使用情況如下圖所示。

君實(shí)生物經(jīng)營(yíng)數(shù)據(jù)（數(shù)據(jù)來(lái)源于君實(shí)生物招股說(shuō)明書(shū)）

9月24日，君實(shí)生物－B（01877．HK）發(fā)布了申請(qǐng)A股在上海證券交易所科創(chuàng)板上市及內(nèi)資股于全國(guó)中小企業(yè)股份轉(zhuǎn)讓系統(tǒng)暫停買(mǎi)賣(mài)的公告。

君實(shí)生物經(jīng)營(yíng)數(shù)據(jù)（數(shù)據(jù)來(lái)源于君實(shí)生物招股說(shuō)明書(shū)）

關(guān)于君實(shí)生物

公司是一家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型生物制藥公司，具備完整的從創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、在全球范圍內(nèi)的臨床研究和開(kāi)發(fā)、大規(guī)模生產(chǎn)到商業(yè)化的全產(chǎn)業(yè)鏈能力。公司以為患者提供效果更好、花費(fèi)更低的治療選擇為使命。公司擁有卓越的創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)能力、強(qiáng)大的生物技術(shù)研發(fā)能力、大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)及快速擴(kuò)大的極具市場(chǎng)潛力的在研藥品組合。

研發(fā)與創(chuàng)新能力一直被公司視為核心競(jìng)爭(zhēng)力。2016－2018年，公司研發(fā)費(fèi)用投入分別為 12，200．13萬(wàn)元、27，530．34萬(wàn)元和53，818．28 萬(wàn)元，年復(fù)合增長(zhǎng)率 110．03％。依托 優(yōu)秀的人才儲(chǔ)備和持續(xù)的資金投入，公司已建立全球一體化的研發(fā)流程，已在美國(guó)設(shè)立 實(shí)驗(yàn)室。此外，公司自主開(kāi)發(fā)并建立了涵蓋蛋白藥物從早期研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的整個(gè)生命周期的完 整技術(shù)體系。

憑借上述自主建立的藥物開(kāi)發(fā)技術(shù)平臺(tái)，公司通過(guò)源頭創(chuàng)新來(lái)開(kāi)發(fā)同類首創(chuàng) （first－in－class）或同類最優(yōu)（best－in－class）的藥物并已成功開(kāi)發(fā)出包括 JS001、JS002、JS004、UBP1213等在內(nèi)的多項(xiàng)生物創(chuàng)新藥，一項(xiàng)生物類似藥UBP1211，以及包括JS101在內(nèi)的小分子產(chǎn)品組合，構(gòu)建了豐富的在研項(xiàng)目?jī)?chǔ)備。

其中，核心產(chǎn)品特瑞普利（Toripalimab）單抗注射液（商品名：拓益）已于2018年12月17日獲NMPA有條件批準(zhǔn)上市，是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批上市的國(guó)產(chǎn)PD－1單克隆抗體注射液，用于治療既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后的局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。

特瑞普利單抗于2019年2月26日開(kāi)出首張?zhí)幏�，截�?019年3月31日，特瑞普利單抗的銷售額已達(dá)到7，811．75 萬(wàn)元。除已獲批的首個(gè)適應(yīng)癥外，公司也正在就特瑞普利單抗進(jìn)行多項(xiàng)拓展適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。截至本招股說(shuō)明書(shū)簽署日，公司正在或即將就特瑞普利單抗開(kāi)展超過(guò)20項(xiàng)臨床試驗(yàn)，包括 11 項(xiàng)關(guān)鍵注冊(cè)臨床，與國(guó)內(nèi)眾多臨床試驗(yàn)中心進(jìn)行包括肺癌、肝癌、尿路上皮癌、食管癌及鼻咽癌等多個(gè)適應(yīng)癥在內(nèi)的I期、II期和III期臨床試驗(yàn)，并在美國(guó)同步進(jìn)行I期臨床試驗(yàn)。

君實(shí)生物是首家就抗PCSK9單克隆抗體和抗BLyS單克隆抗體取得NMPA的IND批準(zhǔn)的中國(guó)公司，公司還向美國(guó)FDA申請(qǐng)并獲得了全球首個(gè)抗 BTLA 單克隆抗體注射液的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。

除公司自主研發(fā)的產(chǎn)品外，公司還通過(guò)技術(shù)轉(zhuǎn)讓與合作形式進(jìn)一步壯大產(chǎn)品管線。合作研發(fā)方面，公司自潤(rùn)佳醫(yī)藥受讓 CDK 抑制劑（JS104）及 PI3K－α 抑制劑（JS105） 的 50％權(quán)益，受讓華奧泰安維汀生物類似藥（JS501）的現(xiàn)有研發(fā)成果及其后續(xù)技術(shù)支持，以及獲得 Anwita 關(guān)于公司在大中華區(qū)開(kāi)發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新 IL－21 融合蛋白（JS014） 的許可。

隨著產(chǎn)品管線的不斷豐富和對(duì)藥物聯(lián)合治療的進(jìn)一步探索，公司的創(chuàng)新領(lǐng)域還將擴(kuò) 展至包括小分子藥物、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）等在內(nèi)的更多類型的藥物研發(fā)，及癌癥、自身免疫性疾病的下一代創(chuàng)新療法的探索。

近日，君實(shí)生物宣布公司自主研發(fā)的抗PD－1單抗特瑞普利單抗（商品名：拓益）針對(duì)膀胱尿路上皮癌和非小細(xì)胞肺癌兩項(xiàng)適應(yīng)癥的II期研究，在第22屆全國(guó)臨床腫瘤學(xué)大會(huì)暨2019年CSCO學(xué)術(shù)年會(huì)上進(jìn)行了數(shù)據(jù)分享，研究取得了驕人的階段性成果。這是君實(shí)生物向多瘤種布局的又一令人振奮的新進(jìn)展。