賓夕法尼亞州普利茅斯會議2019年3月22日宣布，該公司的埃博拉疫苗INO－4201安全、可耐受，并產(chǎn)生強(qiáng)烈的T細(xì)胞和抗體反應(yīng)。一期數(shù)據(jù)已在《傳染病雜志》（The Journal of Infectious Diseases）上發(fā)表，進(jìn)一步支持了新發(fā)傳染病皮內(nèi)給藥平臺的開發(fā)。值得注意的是，該研究還表明，使用Inovio的CELLECTRA的遞送裝置進(jìn)行皮內(nèi)給藥后，所有可評估受試者都產(chǎn)生抗原特異性抗體反應(yīng)，對大多數(shù)受試者的保護(hù)效果持續(xù)超過一年，產(chǎn)生等同于或優(yōu)于肌肉給藥受試組的T細(xì)胞應(yīng)答。已公布的這些數(shù)據(jù)進(jìn)一步證明了Inovio疫苗和免疫療法平臺具備安全、效力高和產(chǎn)品穩(wěn)定等優(yōu)勢。

Inovio總裁兼首席執(zhí)行官約瑟夫－金博士（J.JosephKim）表示：“在使用致命劑量的埃博拉病毒進(jìn)行攻擊后，INO－4201在所有非人靈長類動物中顯示出有效的保護(hù)作用。在強(qiáng)大的臨床前和人類研究數(shù)據(jù)的支持下，Inovio正在實(shí)施整體開發(fā)戰(zhàn)略，力求更快將INO－4201打造成一種可行的儲備疫苗。由于Inovio的埃博拉疫苗可用于預(yù)防埃博拉病毒感染，而且在多次接種以加強(qiáng)免疫后，沒有出現(xiàn)任何抗載體反應(yīng)，因此可用作無法有效重復(fù)給藥的病毒載體疫苗的加強(qiáng)免疫。我們現(xiàn)在希望獲得合作伙伴的資金支持，從而更快將我們的埃博拉疫苗開發(fā)成一種單獨(dú)接種的疫苗，以及對先前接種過病毒載體疫苗的人進(jìn)行加強(qiáng)免疫�！�

與必須凍存的病毒載體疫苗不同，INO－4201能在室溫下保持穩(wěn)定性超過一年。在控制埃博拉病毒爆發(fā)方面，在室溫下就能遞送并保持穩(wěn)定性的非活疫苗是非常理想的選擇。

Inovio通過五組健康受試者對其埃博拉疫苗進(jìn)行了評估。70名受試者經(jīng)評估后，其中67人（96％）在接種了三劑后，出現(xiàn)血清轉(zhuǎn)化和強(qiáng)烈的抗體反應(yīng)；有52人（76％）僅接種兩劑就發(fā)生血清轉(zhuǎn)化。

此外，在皮內(nèi)給藥的研究組中，所有13名（100％）可評估受試者僅接種兩劑便產(chǎn)生抗原特異性抗體反應(yīng)，三次免疫后血清均呈陽性。

截至目前，INO－4201一直表現(xiàn)為耐受性良好，對身體系統(tǒng)沒有產(chǎn)生嚴(yán)重副作用，例如發(fā)燒、關(guān)節(jié)疼痛和白細(xì)胞計(jì)數(shù)低，而目前正在開發(fā)的一些基于病毒載體的埃博拉疫苗出現(xiàn)過這些副作用。

Inovio Pharmaceuticals，Inc．簡介

Inovio是一家專注于DNA免疫療法和疫苗的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化，致力改變癌癥和傳染病治療及預(yù)防的后期生物技術(shù)公司。Inovio的專有技術(shù)平臺采用了抗原測序和DNA遞送技術(shù)，用于激活針對目標(biāo)疾病的強(qiáng)大免疫反應(yīng)。該技術(shù)僅在體內(nèi)發(fā)揮作用，并且已被證明能夠持續(xù)激活針對靶向癌癥和病原體的穩(wěn)健且功能完全的T細(xì)胞和抗體反應(yīng)。Inovio最先進(jìn)的臨床項(xiàng)目VGX－3100處于治療HPV（人乳頭瘤病毒）相關(guān)宮頸癌前病變的第三期。同時(shí)正在開發(fā)的還有針對HPV相關(guān)癌癥、膀胱癌和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的二期免疫腫瘤學(xué)計(jì)劃，以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中東呼吸綜合征（MERS）和艾滋病毒（HIV）的平臺開發(fā)計(jì)劃。