近日，通過外媒資訊獲悉，全球領(lǐng)先的醫(yī)療科技公司美敦力于美國當(dāng)?shù)貢r間11月16日發(fā)布了其Heli－FX EndoAnchor系統(tǒng)的三年研究數(shù)據(jù)，并稱該系統(tǒng)的療效對復(fù)雜主動脈腹部動脈瘤患者，特別是那些惡性主動脈頸部瘤患者來說是安全、有效和持久的。

美敦力公司為EVAR（血管內(nèi)動脈瘤修復(fù)）和TEVAR（胸主動脈腔內(nèi)修復(fù)）提供了兩個獨立的固定系統(tǒng)：Heli－FX EndoAnchor系統(tǒng)和Heli－FX胸腔EndoAnchor系統(tǒng)。Heli－FX EndoAnchor系統(tǒng)旨在對血管內(nèi)主動脈移植物和天然動脈進行固定和密封。該系統(tǒng)適用于血管內(nèi)移植物出現(xiàn)遷移或內(nèi)漏，以及存在此類并發(fā)癥風(fēng)險的患者，可以在主動脈移植物和天然動脈之間進行密封并增強徑向固定，以恢復(fù)和維持足夠的動脈瘤排斥。EndoAnchor植入物可以在初始血管內(nèi)移植物放置或修復(fù)過程中植入。

美敦力ANCHOR登記處的主要預(yù)防和治療修訂部門是一個針對Heli－FX EndoAnchor實際適用性的評估系統(tǒng)，該系統(tǒng)對Heli－FX EndoAnchor進行了一項為期三年的研究。

美敦力表示，該研究結(jié)果包括來自800名AAA（腹主動脈瘤）患者的數(shù)據(jù)，這些患者使用Heli－FX系統(tǒng)與美敦力、Gore、Cook Medical和Jotek grafts開展聯(lián)合治療。此次研究分為人數(shù)較多的預(yù)防組和人數(shù)較少的治療組，預(yù)防組患者直接進行EndoAnchor植入，而治療組患者則繼續(xù)進行傳統(tǒng)的血管內(nèi)修復(fù)治療，若治療失敗，再進行EndoAnchor植入。

經(jīng)過長達(dá)三年的研究，數(shù)據(jù)顯示使用Heli－FX EndoAnchor系統(tǒng)可以為內(nèi)移植物提供透壁固定，患者頸部擴張減少，Ia型內(nèi)漏率下降，陽性囊消退率顯著增加，且解決了患者對未來并發(fā)癥的擔(dān)憂。

在紐約弗里德利的第45屆血管和血管內(nèi)問題研討會上，埃默里大學(xué)（Emory University）醫(yī)學(xué)院聯(lián)合首席研究員William Jordan博士對此次研究結(jié)果進行了評估。

“在臨床實踐中經(jīng)常出現(xiàn)惡性主動脈瘤，這向那些通過傳統(tǒng)的血管內(nèi)治療方法治療患者的醫(yī)生提出了挑戰(zhàn)。通過這些數(shù)據(jù)，我們將繼續(xù)在這些具有挑戰(zhàn)性的病例中使用Heli－FX，以求成功治療這一患者群體，并將EVAR的適用性擴展到復(fù)雜的主動脈瘤中。”William Jordan博士在一份聲明中說。

美敦力主動脈和外周血管部門Aortic副總裁兼總經(jīng)理John Farquhar表示：“我們的重點仍然是通過Heli－FX改善復(fù)雜主動脈疾病患者的生活，擴大血管內(nèi)修復(fù)的適用性。此次研究的這些數(shù)據(jù)進一步證實了將EndoAnchor作為一種長期解決方案，可以提高患者的護理效果。”

此前，美國國家兒童衛(wèi)生系統(tǒng)宣布與美敦力公司合作開發(fā)一種用于嬰兒的微型起搏器。