根據(jù)美國癌癥協(xié)會的一份報(bào)告，今年美國估計(jì)有266120名女性新診斷出患有乳腺癌，根據(jù)2016年的估計(jì)，平均每人需要支付6萬至13．4萬美元的治療和護(hù)理費(fèi)用。但是，在為她們及其家人帶來數(shù)十萬美元支出和不可量化的情緒壓力后，美國癌癥協(xié)會估計(jì)今年將有4．1萬名婦女放棄與這種疾病的斗爭。

這些數(shù)字是如此的觸目驚心，但光憑這些數(shù)字，我們也無法了解乳腺癌對女性及其親人的傷害。不幸的是，Higia Technologies的聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Julián Ríos Cantú非常熟悉這種感覺，他的母親是兩次乳腺癌發(fā)病的幸存者。

Cantú現(xiàn)在只有19歲，他的母親第一次診斷出乳腺癌是在他8歲的時(shí)候，而他的母親第二次的診斷結(jié)果出現(xiàn)偏差，最初進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)篩查時(shí)，由于其高乳房密度而使得腫瘤變得模糊不清。結(jié)果就是她最后失去了兩個乳房，但現(xiàn)在健康地生活著。

Cantú說：“那一刻我意識到，一個擁有個人保險(xiǎn)和預(yù)防心態(tài)的女性尚且是這樣的結(jié)果，那么對于發(fā)展中國家的大多數(shù)女性來說，結(jié)果可能不是乳房切除術(shù)，而是死亡。”

Cantú決定尋找一種方法來提高女性的生命價(jià)值，并幫助她們識別早期乳房異常并預(yù)防癌癥，以確保最大的生存可能性。

為此，Cantú設(shè)計(jì)了EVA，一種生物傳感文胸插入物，它使用熱感應(yīng)和人工智能來識別乳房中可能與腫瘤生長相關(guān)的異常溫度。Cantú說，EVA不僅是一種簡單的自我篩查工具，而且還填補(bǔ)了當(dāng)前篩查技術(shù)的空白。

目前，女性在乳腺癌篩查方面的選擇相當(dāng)有限。他們可以選擇乳房超聲（其特異性低于其他方式），或乳房MRI（成本較高），但標(biāo)準(zhǔn)選項(xiàng)是45歲及以上女性的年度或雙年度乳房X光檢查。該方法需要拜訪醫(yī)生，由技術(shù)人員手動操作，并且檢測時(shí)乳房必須暴露于低水平的輻射以進(jìn)行乳房組織的X射線掃描。

雖然這種方法相對可靠，但仍有一些關(guān)鍵的缺點(diǎn)，Higia Technologies的醫(yī)療顧問Richard Kaszynski博士博士稱：“我們需要一個切實(shí)可用的解決方案來更早地診斷乳腺癌，乳房X光檢查需要有所權(quán)衡，因?yàn)槟愕谋┞叮�你會感到不適和焦慮。”

Kaszynski博士繼續(xù)說，這些年度或兩年一次的乳房X光照也會在護(hù)理方面留下空白，癌癥可能有時(shí)間不受阻礙地生長。

此外，乳房X光照在檢測致密乳房組織中的腫瘤時(shí)并不那么靠譜。密集的乳房組織，在年輕女性中更常見，全球40％的女性和80％的亞洲女性的乳房X光照都會掩蓋乳房中腫瘤的存在。

通過使用非侵入式熱傳感器，EVA能夠從各種乳房密度中收集熱量數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)可以使所有年齡段的女性更容易并且更頻繁地進(jìn)行乳房檢查。

以下是它的工作原理：

首先，用戶將熱感應(yīng)杯（有三種標(biāo)準(zhǔn)尺寸）插入運(yùn)動文胸，打開EVA相關(guān)的應(yīng)用程序，按照說明操作，等待60分鐘，設(shè)備會收集熱量數(shù)據(jù)。EVA將通過藍(lán)牙將數(shù)據(jù)發(fā)送到應(yīng)用程序，AI分析結(jié)果為用戶提供評估依據(jù)。如果EVA認(rèn)為用戶數(shù)據(jù)可能有異常，該應(yīng)用程序?qū)⒔ㄗh用戶進(jìn)行后續(xù)步驟，以便與醫(yī)療保健專業(yè)人員進(jìn)行進(jìn)一步篩查。

針對用戶數(shù)據(jù)，Higia Technologies已采取措施，包括高級加密其服務(wù)器和符合HIPAA標(biāo)準(zhǔn)的隱私基礎(chǔ)設(shè)施。

到目前為止，EVA已在墨西哥進(jìn)行了臨床試驗(yàn)，根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果其裝置的敏感性為87．9％，特異性為81．7％。在墨西哥，該公司已售出5000臺設(shè)備，并計(jì)劃在今年10月前開始遞交前幾百臺。

EVA自誕生起就屢獲殊榮，還被墨西哥福布斯雜志評選為“2018年最具潛力的30家企業(yè)”之一。EVA還從Y Combinator獲得了12萬美元的融資。

該公司正在尋求進(jìn)入美國市場，并計(jì)劃于2018年10月開始使用Stanford Medicine X進(jìn)行臨床試驗(yàn)，該試驗(yàn)應(yīng)該持續(xù)一年左右。在這些試驗(yàn)之后，Higia Technologies將繼續(xù)尋求FDA批準(zhǔn)，作為醫(yī)療設(shè)備出售插入物在醫(yī)院使用，然后普及為可在家中使用的設(shè)備。

該設(shè)備的最終定價(jià)尚未確定，但Cantú表示，他希望該產(chǎn)品盡可能實(shí)惠且易于使用，因此它可能成為發(fā)展中國家急需預(yù)防性癌癥篩查的女性的首選。