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引言

2023年11月，全球批準(zhǔn)多款新藥上市。FDA批準(zhǔn)10款新藥（NDA/BLA），包含4款新獲批的新分子實(shí)體藥物（NDA：Type 1 - New Molecular Entity），1款生物制品藥物（BLA）；EMA授權(quán)3款藥品上市，無(wú)新活性物質(zhì)；NMPA批準(zhǔn)8個(gè)品規(guī)（7個(gè)品種）創(chuàng)新藥上市，其中4個(gè)品規(guī)（3個(gè)品種）化藥，3個(gè)品規(guī)（3個(gè)品種）生物制品，1個(gè)品規(guī)（1個(gè)品種）中藥。

01

美國(guó)FDA批準(zhǔn)情況

圖1 2022年11月—2023年11月FDA藥物批準(zhǔn)數(shù)量變化情況

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如圖1，截至2023年12月6日FDA官網(wǎng)披露，2023年11月FDA共完成32項(xiàng)藥品首次批準(zhǔn)（不包含暫時(shí)批準(zhǔn)），其中NDA/BLA批準(zhǔn)10款（不包含暫時(shí)批準(zhǔn)），見(jiàn)表1。其中包括4款新獲批的新分子實(shí)體藥物（NDA：Type 1 - New Molecular Entity），1款生物制品藥物（BLA）。

其中VOQUEZNA是首個(gè)并且唯一獲得FDA批準(zhǔn)的鉀競(jìng)爭(zhēng)性酸阻斷劑（PCAB），可為大多數(shù)患有侵蝕性酸反流的成年人提供胃灼熱緩解和愈合效果；禮來(lái)的ZEPBOUND【替爾泊肽（tirzepatide）】用以使肥胖或超重成年患者減輕體重并保持體重，是全球首款GIPR/GLP-1R雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑，此前2022年5月獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療2型糖尿病，商品名為Mounjaro；武田的FRUZAQLA用于治療特定的結(jié)直腸癌患者，由和黃醫(yī)藥和武田制藥共同開(kāi)發(fā)，本次上市是和黃醫(yī)藥創(chuàng)新藥出海的重要里程碑；DEFENCATH由抗凝劑肝素和廣譜抗菌劑�；橇_定組成，是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)也是唯一一個(gè)抗菌導(dǎo)管封管解決方案；RYZNEUTA（艾貝格司亭α注射液）是億帆醫(yī)藥控股子公司億一生物（Evive Biotech）自主研發(fā)的生物創(chuàng)新藥，是中國(guó)境內(nèi)唯一一款同時(shí)在中美獲批的長(zhǎng)效G-CSF產(chǎn)品，億帆醫(yī)藥成為國(guó)內(nèi)首家以藥品上市持有人身份獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)的創(chuàng)新生物藥企業(yè)；OGSIVEO是一種口服特異性γ-分泌酶小分子抑制劑，是首個(gè)被批準(zhǔn)用于治療硬纖維瘤患者的藥物。表1 2023年10月FDA批準(zhǔn)NDA/BLA藥物列表

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02

歐盟EMA批準(zhǔn)情況

截至2023年12月6日EMA官網(wǎng)披露，2022年11月至2023年11月的推薦上市藥品及新活性物質(zhì)（NAS）數(shù)量情況見(jiàn)圖2，2023年11月EMA未推薦藥品上市。

圖2 2022年11月—2023年11月EMA推薦上市藥品數(shù)量變化情況

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截至2023年12月6日，EMA在11月新授權(quán)3款藥品上市，其中包含0款新活性物質(zhì)，見(jiàn)表2。

表2 2023年11月EMA授權(quán)藥物列表

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03

NMPA批準(zhǔn)情況

截至2023年12月6日NMPA披露，2023年11月共批準(zhǔn)國(guó)產(chǎn)首次注冊(cè)藥品93件。

按劑型去重后，共61個(gè)藥品品種（不同廠(chǎng)家生產(chǎn)同一藥物按同一品種計(jì)算）。

本月有8個(gè)品規(guī)（7個(gè)品種）1類(lèi)創(chuàng)新藥獲批，其中4個(gè)品規(guī)（3個(gè)品種）化藥，3個(gè)品規(guī)（3個(gè)品種）生物制品，1個(gè)品規(guī)（1個(gè)品種）中藥。2023年11月NMPA批準(zhǔn)的1類(lèi)創(chuàng)新藥情況見(jiàn)表3。

表3 NMPA批準(zhǔn)的1類(lèi)創(chuàng)新藥獲批列表

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武漢海特生物制藥股份有限公司申報(bào)的注射用埃普奈明，聯(lián)合沙利度胺和地塞米松用于既往接受過(guò)至少2種系統(tǒng)性治療方案的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。該藥為重組變構(gòu)人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（CPT），是目前全球唯?批準(zhǔn)上市的DR4 + DR5激動(dòng)劑（First-in-class）。本次獲批上市為骨髓瘤患者提供了更多的治療選擇。

羅氏（Roche）申報(bào)的格菲妥單抗注射液通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序附條件批準(zhǔn)上市，用于治療既往接受過(guò)至少兩線(xiàn)系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤成人患者，是目前首個(gè)也是唯一一個(gè)對(duì)復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者進(jìn)行固定療程治療的雙特異性抗體。合源生物申報(bào)的納基奧侖賽注射液用于治療成人復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病，是國(guó)內(nèi)首款獲批上市的治療白血病的CAR-T產(chǎn)品，其上市將為復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病成人患者提供新的治療選擇。NMPA批準(zhǔn)首個(gè)專(zhuān)用于治療糖尿病足部傷口潰瘍（DFU）的新藥香雷糖足膏上市。這是第一個(gè)由兩岸大型藥企攜手合作研發(fā)的全球創(chuàng)新藥物，也是我國(guó)第一個(gè)獲批上市的1.1類(lèi)天然藥物。其由臺(tái)灣合一生技、中天（上海）生技與上海海和藥物攜手合作研發(fā)，該品種的上市為Wagner 1級(jí)糖尿病足患者提供了新的治療選擇。

鞍石生物全資子公司北京浦潤(rùn)奧生物申報(bào)的1類(lèi)創(chuàng)新藥伯瑞替尼腸溶膠囊上市，該藥適用于治療具有間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子（MET）外顯子14跳變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者，上市將為非小細(xì)胞肺癌患者提供新的治療選擇。NMPA按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批，附條件批準(zhǔn)福建廣生中霖生物技術(shù)有限公司申報(bào)的阿泰特韋片/利托那韋片組合包裝上市，用于治療輕型、中型新型冠狀病毒感染（ COVID -19）的成年患者。京新藥業(yè)的地達(dá)西尼膠囊適用于失眠患者的短期治療，是對(duì)傳統(tǒng)失眠治療藥物的重要改進(jìn)，提高了服用者白天的精神狀態(tài)。雖然地達(dá)西尼的安全性較苯二氮類(lèi)藥物有所提升，但長(zhǎng)期使用仍可能產(chǎn)生依賴(lài)性，已被列入第二類(lèi)精神藥品目錄。04

仿制藥一致性評(píng)價(jià)情況

截至2023年12月6日CDE官網(wǎng)披露，CDE共承辦藥品一致性評(píng)價(jià)受理號(hào)5315個(gè)，2023年11月共新增承辦76個(gè)受理號(hào)。

截至2023年12月6日，共7145個(gè)品規(guī)上市藥品通過(guò)一致性評(píng)價(jià)（包含視同通過(guò)3399個(gè)品規(guī)），本月共69個(gè)品規(guī)的藥品通過(guò)一致性評(píng)價(jià)（包含視同通過(guò)2個(gè)品規(guī)），按劑型去重后，共43個(gè)藥品品種。目前一致性評(píng)價(jià)品種通過(guò)的注射劑共2950個(gè)品規(guī)（344個(gè)品種），本月過(guò)評(píng)藥品中共計(jì)44個(gè)品規(guī)（24個(gè)品種）的注射劑。2022年11月至2023年11月通過(guò)一致性評(píng)價(jià)數(shù)量見(jiàn)圖3。

圖3 2022年11月—2023年11月仿制藥一致性評(píng)價(jià)批準(zhǔn)數(shù)量變化情況

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       原文標(biāo)題 : 數(shù)據(jù)洞察2023年11月全球醫(yī)藥創(chuàng)新成果進(jìn)展