侵權(quán)投訴
訂閱
糾錯(cuò)
加入自媒體

Moderna新冠疫苗獲批緊急使用授權(quán),下周在美分發(fā)約590萬劑

億歐大健康12月19日獲悉, FDA已批準(zhǔn)Moderna.的COVID-19疫苗(mRNA-1273)用于緊急用途(EUA)。這也是FDA繼上周批準(zhǔn)了輝瑞/BioNTech疫苗后,第二個(gè)COVID-19疫苗獲得授權(quán)。就在本周三,美國創(chuàng)下單日新冠死亡人數(shù)3580人的最高紀(jì)錄。

根據(jù)美國政府疫苗開發(fā)計(jì)劃的數(shù)據(jù),Moderna約有590萬劑疫苗準(zhǔn)備在本周末開始發(fā)貨。美國衛(wèi)生與公共服務(wù)部長Alex Azar表示,590 萬劑Moderna 疫苗足以接種295 萬人。Moderna表示,它計(jì)劃今年向美國政府提供約2000萬劑,到2021年6月底這一數(shù)量將達(dá)到2億劑。

紐約哥倫比亞大學(xué)流行病學(xué)和醫(yī)學(xué)教授Wafaa El-Sadr表示,Modern和輝瑞/BioNTech的疫苗在幾個(gè)方面都相似!八鼈兌际褂孟嗤募夹g(shù)和方法研發(fā)疫苗(mRNA),都需要兩劑,有效性也都在94%到95%之間!

與輝瑞/BioNTech的疫苗相比,Moderna 冷藏要求沒那么繁瑣。輝瑞/BioNTech 疫苗已經(jīng)于上周末開始發(fā)貨,目前正陸續(xù)供應(yīng)美國各地醫(yī)院和一線醫(yī)護(hù)人員。

此次FDA對(duì)Moderna的批準(zhǔn)或?qū)⑼苿?dòng)其他國家授權(quán)使用Moderna疫苗。據(jù)悉,歐洲監(jiān)管機(jī)構(gòu)可能最早在1月6日授權(quán)使用該疫苗。英國、加拿大等已經(jīng)批準(zhǔn)使用輝瑞/BioNTech的疫苗,歐盟將于周一作出決定。

Moderna將繼續(xù)收集更多數(shù)據(jù),并計(jì)劃在2021年向FDA提交生物制品許可申請(qǐng),以求獲得完全許可。據(jù)悉,mRNA-1273疫苗的全球訂單目前已增加到4.7億劑以上。

作者:秘叢叢    

聲明: 本文系OFweek根據(jù)授權(quán)轉(zhuǎn)載自其它媒體或授權(quán)刊載,目的在于信息傳遞,并不代表本站贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),如有新聞稿件和圖片作品的內(nèi)容、版權(quán)以及其它問題的,請(qǐng)聯(lián)系我們。

發(fā)表評(píng)論

0條評(píng)論,0人參與

請(qǐng)輸入評(píng)論內(nèi)容...

請(qǐng)輸入評(píng)論/評(píng)論長度6~500個(gè)字

您提交的評(píng)論過于頻繁,請(qǐng)輸入驗(yàn)證碼繼續(xù)

  • 看不清,點(diǎn)擊換一張  刷新

暫無評(píng)論

暫無評(píng)論

    文章糾錯(cuò)
    x
    *文字標(biāo)題:
    *糾錯(cuò)內(nèi)容:
    聯(lián)系郵箱:
    *驗(yàn) 證 碼:

    粵公網(wǎng)安備 44030502002758號(hào)