小分子抗癌新藥研發(fā)商“捷思英達”完成近億元A+輪融資，聚明創(chuàng)投領投
小分子抗癌新藥研發(fā)商“捷思英達”宣布完成近億元人民幣A＋輪融資，由聚明創(chuàng)投領投，倚鋒資本、國發(fā)創(chuàng)投、致道資本和東方富海跟投。捷思英達曾在2018年獲得博遠資本領投的A輪融資。
據(jù)了解，本輪融資主要用于推動捷思英達ERK激酶抑制劑JSI－1187開展I期臨床試驗，以及建立以抗腫瘤新藥為核心的研發(fā)管線。
捷思英達董事長和首席執(zhí)行官張勁濤博士表示： “我們非常感謝投資人對捷思英達研發(fā)策略、項目和技術的認可和支持。本輪融資將幫助我們進一步開發(fā)具有全球知識產(chǎn)權的創(chuàng)新藥，在美國和中國開展臨床試驗，讓國內(nèi)外腫瘤患者從捷思英達研發(fā)的新藥中受益。”
捷思英達位于上海張江科學城國際醫(yī)學園區(qū)，天眼查信息顯示，捷思英達醫(yī)藥技術（上海）有限公司成立于2010年11月，法定代表人為張勁濤。捷思英達專注于小分子原創(chuàng)抗癌新藥的研發(fā)，在上海張江擁有包括動物房在內(nèi)的探索研究技術平臺，在美國波士頓設有負責項目引進和臨床開發(fā)的子公司Vitrac Therapeutics LLC。
捷思英達采用自主研發(fā)和項目引進齊頭并進的“雙輪驅(qū)動”商業(yè)模式，加快研發(fā)管線的建立。公司研發(fā)團隊及時應用國際知名臨床專家最新發(fā)現(xiàn)的藥物作用機制，開展國際首創(chuàng)的抗癌新藥研發(fā)，努力解決國內(nèi)外腫瘤患者高度未滿足的臨床需求。
JSI－1187是捷思英達自主研發(fā)的口服小分子細胞外信號調(diào)控蛋白激酶1／2（ERK1／2）激酶抑制劑，于今年初獲得了FDA的臨床許可。目前全球尚無ERK激酶抑制劑獲批上市，進展最快的項目也僅處于II期階段，包括優(yōu)立替尼（BioMed Valley Discoveries／Vertex）、LY3214996（禮來）、LTT462（諾華）。
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