肺癌靶向治療
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一文解鎖GLP-1藥物治療的全景藍圖
-01- 引言 胰高血糖素樣肽1（GLP-1）是腸道L細胞在食物攝入后迅速釋放的一種刺激胰腺胰島素分泌的激素，后來觀察到GLP-1也抑制胰腺胰高血糖素分泌和胃排空。這些發(fā)現(xiàn)共同推動了一類新的基于GLP-1藥物的開發(fā)，作為2型糖尿�。═2D）的降糖療法
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人工智能助力解析阿爾茨海默病致病機制并發(fā)現(xiàn)潛在治療靶點
一項新研究利用人工智能技術(shù)，不僅成功揭示了阿爾茨海默病的致病機制，還發(fā)現(xiàn)了一種能夠阻斷基因"兼職"功能的潛在療法。 加州大學(xué)圣地亞哥分校 4月25日 加州大學(xué)圣地亞哥分校（Univers
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癌癥治療的新靶點：IL-1RAP
-01- 引言 癌癥是全世界疾病死亡的主要原因之一，盡管最近在癌癥治療方面取得許多進展，例如嵌合抗原受體T（CAR-T）細胞或抗體偶聯(lián)藥物（ADC），但仍需要識別腫瘤細胞表達的新靶點，開發(fā)用于腫瘤治療的創(chuàng)新療法
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靶向CD40激動劑的癌癥治療研究進展
-01- 引言 目前，腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領(lǐng)域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1為靶點的免疫檢查點抑制（ICI）療法在多種癌癥的治療中顯示出卓越的效果，并且ICI的免疫療法隨著新的免疫檢查點的開發(fā)（如TIM-3、LAG-3和TIGIT）而繼續(xù)擴大
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打破百年偏見：從毒物受體到免疫治療新星——認識芳香烴受體（AHR）
-01- 引言 1976年，美國科學(xué)家Poland與Glover在研究劇毒污染物二噁英（TCDD）時，意外發(fā)現(xiàn)了一種能與毒素特異性結(jié)合的蛋白——芳香烴受體（AHR）。自此近50年間，AHR因介導(dǎo)環(huán)境毒素的致癌、致畸作用而被視為"危險分子"，藥物研發(fā)領(lǐng)域?qū)ζ浔苤患?/p>
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腫瘤血管生成與抗血管生成治療
-01- 引言 新血管的形成，是一個由各種促血管生成和抗血管生成分子調(diào)節(jié)的復(fù)雜而動態(tài)的過程，在腫瘤生長、侵襲和轉(zhuǎn)移中起著至關(guān)重要的作用。隨著分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)的發(fā)展，參與腫瘤血管生成的各種生物分子，如生長因子、趨化因子和粘附因子已逐漸被闡明
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腫瘤免疫治療與淋巴系統(tǒng)：機制與研究進展
-01-引言 淋巴系統(tǒng)的運輸維持健康的穩(wěn)態(tài)，也是免疫監(jiān)測所必需的，但淋巴生長通常與實體瘤的發(fā)展和擴散有關(guān)。腫瘤相關(guān)的淋巴管為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移提供了必要的途徑，淋巴管密度通常隨著淋巴管增殖過程的進展而增加，稱為淋巴管生成
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一種新型靶向療法或能保護神經(jīng)元免受退行性病變
研究人員發(fā)現(xiàn)新型靶向方法，可保護神經(jīng)元免受退行性病變。 天普大學(xué)醫(yī)學(xué)院 4月3日 帕金森病和阿爾茨海默病等神經(jīng)退行性疾病涉及疾病誘發(fā)的損傷導(dǎo)致的進行性神經(jīng)元丟失
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腫瘤治療中的替代終點：加速藥物研發(fā)的雙刃劍
-01- 引言：臨床終點的“黃金標準”正在松動 目前，已有多個腫瘤領(lǐng)域的臨床終點被用于尋求監(jiān)管部門的批準，包括總生存期（OS）、無進展生存期（PFS）和客觀響應(yīng)率（ORR）
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雙特異性嵌合TCR-T細胞治療：攻克癌癥異質(zhì)性的下一代免疫療法
-01- 引言 在癌癥治療的革命性突破中，T細胞療法以其精準擊殺腫瘤細胞的特性占據(jù)核心地位。從CAR-T到TCR-T，再到雙特異性CAR-T，科學(xué)家始終在探索更強大的武器。如今，雙特異性嵌合T細胞受體（Bi-ChTCR）細胞治療 的出現(xiàn)，正將這一領(lǐng)域推向新高度
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靶向PD-1/PD-L1小分子藥物：改寫腫瘤免疫治療格局的新希望
-01- 引言 自2014年首個PD-1單抗Opdivo獲批以來，PD-1/PD-L1抗體藥物已成為腫瘤治療的里程碑。然而，抗體藥物存在價格高昂（年均治療費用超1.4萬美元）、免疫相關(guān)不良反應(yīng)（如疲勞、皮疹、器官炎癥等）、給藥方式受限（需靜脈注射）等痛點
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【洞察】國家政策支持 中國質(zhì)子重離子治療設(shè)備前景廣闊
近年來，中國及全球范圍內(nèi)，腫瘤發(fā)病率逐漸攀升，發(fā)病群體逐漸年輕化，質(zhì)子重離子治療需求巨大，質(zhì)子重離子治療設(shè)備需求量也隨之提升 質(zhì)子重離子治療設(shè)備即采用質(zhì)子、重離子類粒子進行放射治療的醫(yī)療設(shè)備。質(zhì)子和重離子治療設(shè)備的結(jié)構(gòu)相同，主要由加速器系統(tǒng)、束流傳輸系統(tǒng)、治療終端系統(tǒng)和治療計劃系統(tǒng)組成
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腫瘤免疫治療中的趨化因子：解碼微環(huán)境中的“導(dǎo)航信號”
-01- 引言 趨化因子是負責免疫細胞運輸和淋巴組織發(fā)育的細胞因子亞家族。目前，據(jù)報道有50種不同的趨化因子，根據(jù)其主要蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的前兩個半胱氨酸（C）殘基的位置，可分為四大類，即C、CC、CXC和CX3C趨化因子
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巨噬細胞代謝與腫瘤微環(huán)境：解碼癌癥治療新靶點
-01- 引言：當巨噬細胞成為腫瘤的“幫兇” 在腫瘤微環(huán)境（TME）中，腫瘤相關(guān)巨噬細胞（TAM）是數(shù)量最多的免疫細胞群之一。它們本應(yīng)是抵御癌細胞的&ldqu
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泊馬度胺靶向電子傳遞黃素蛋白α亞基，增強肺癌細胞對TRAIL/CDDP誘導(dǎo)凋亡作用的敏感性
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 1957年，沙利度胺上市后用于治療失眠和妊娠反應(yīng)，因致胎兒出現(xiàn)“海豹胎畸形”而一度停用。目前，該藥在我
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雙抗ADC藥物：抗癌治療的下一次革命？
-01-導(dǎo)讀 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）被稱為“魔法子彈”，通過抗體精準靶向腫瘤細胞，遞送細胞毒性藥物，兼具靶向治療的精準性和化療的強效殺傷力。在過去的十年里，ADC在治療實體瘤和血液腫瘤方面逐漸成熟，成為抗腫瘤藥物研究的一個革命性領(lǐng)域
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發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵蛋白質(zhì)為阿爾茨海默病研究與治療提供新突破
一項新研究揭示了 tau 蛋白關(guān)鍵亞型在阿爾茨海默病中的作用機制。 科隆大學(xué) 2月28日 一支由科隆大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的國際研究團隊
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非小細胞肺癌（NSCLC）：藥物治療策略與市場全景解析
-01-引言：NSCLC-個性化藥物開發(fā)的前沿 肺癌是最常見的腫瘤疾病，全世界每年有超過200萬例病例和近180萬人死亡，其中大約85%的肺癌患者被診斷為非小細胞肺癌(NSCLC)，肺腺癌(LUAD)和肺鱗狀細胞癌(LUSC)是NSCLC最常見的亞型
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靶向p53癌癥治療藥物的研究進展：從分子機制到臨床轉(zhuǎn)化
-01-引言：從“不可成藥”困境到臨床突破 p53腫瘤抑制蛋白是阻止癌癥發(fā)生和發(fā)展的主要屏障。p53主要作為一種序列特異性轉(zhuǎn)錄因子發(fā)揮作用，能夠與基因組內(nèi)特定的D
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非病毒性CAR-T如何重塑細胞治療行業(yè)格局
-01-導(dǎo)讀 過繼轉(zhuǎn)移嵌合抗原受體（CAR）T細胞是一項強有力的技術(shù)，它徹底改變了免疫治療的方式。其在難治性和復(fù)發(fā)性血液系統(tǒng)惡性腫瘤中完全和長期的療效令人印象深刻，這也為實體腫瘤的治療開辟了新的可能性
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含氟核酸藥物：改寫人類疾病治療史的革命性突破
-01-引言 從抗癌藥到抗病毒制劑，醫(yī)藥領(lǐng)域的每一次飛躍都伴隨著分子設(shè)計的突破。近年來，一個微小原子的登場徹底改寫了藥物研發(fā)規(guī)則——它就是氟。憑借獨特的物理化學(xué)性質(zhì)，氟元素正推動核酸藥物進入全新時代
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靶向DC細胞免疫治療的新策略
-01-前言樹突狀細胞（Dendritic Cells, DC）是免疫系統(tǒng)的“哨兵”，負責識別病原體或腫瘤抗原，并將其呈遞給T細胞，從而啟動適應(yīng)性免疫反應(yīng)。尤其在癌癥免疫治療中，DC的功能狀態(tài)直接決定
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腫瘤免疫治療新勢力：CpG-ODN的生物學(xué)機制與臨床突破
-01- 引言：從“佐劑配角”到“免疫先鋒”， CpG的逆襲之路 腫瘤免疫治療的核心命題在于打破腫瘤微環(huán)境“冷寂”狀態(tài)，重塑系統(tǒng)性抗腫瘤免疫應(yīng)答
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從精準靶向到臨床應(yīng)用，抗體寡核苷酸偶聯(lián)藥物如何突破三大核心瓶頸？
-01- 引言：當抗體遇上寡核苷酸， 基因治療的“高精度快遞” 在抗體偶聯(lián)藥物（ADC）成功撬動千億腫瘤市場后，新一代抗體-寡核苷酸偶聯(lián)藥物（AOCs）正在沖破傳統(tǒng)療法的天花板
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【洞察】丁苯酞可用于治療缺血性腦卒中 石藥集團為我國代表企業(yè)
芹菜籽為芹菜種子，可從芹菜花朵中提取制得。原材料優(yōu)勢將為我國丁苯酞行業(yè)發(fā)展提供有利條件。 丁苯酞，是一種以消旋丁苯酞（鈉鹽）為主要成分的藥品。丁苯酞具備促進神經(jīng)功能恢復(fù)、改善腦部血液循環(huán)等功效，主要用于治療輕中度缺血性腦卒中
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靶向RAS–ERK信號通路的癌癥治療
-01-前言 RAS-RAF-MEK-ERK（簡稱ERK信號通路）是調(diào)控細胞增殖與存活的核心通路，其異常活化與多種癌癥的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。在生理條件下，該通路通過多級反饋調(diào)控維持穩(wěn)態(tài)，但在約三分之一
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CDK4和CDK6激酶治療癌癥的耐藥機制及應(yīng)對策略
前言 CDK4/6抑制劑作為激素受體陽性（HR+）乳腺癌治療的里程碑藥物，顯著延長了患者的無進展生存期（PFS），但其耐藥性問題逐漸成為臨床治療的“阿喀琉斯之踵”。據(jù)統(tǒng)計，約30%-40%的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者最終會對CDK4/6抑制劑產(chǎn)生耐藥性，導(dǎo)致疾病進展
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cDC1在癌癥免疫治療中的關(guān)鍵作用
前言 在癌癥免疫治療領(lǐng)域，傳統(tǒng)1型樹突狀細胞（cDC1s）正從默默無聞的“配角”躍升為決定療效的核心角色。它們不僅是抗原呈遞的“專家”，更是激活抗腫瘤CD8+T細胞的“指揮官”
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PDX模型在腫瘤精準治療中的應(yīng)用和未來
患者來源的異種移植物（PDX）是通過將患者腫瘤樣本植入免疫缺陷宿主（通常是小鼠）中產(chǎn)生的，并在很大程度上保留了患者的基因組和表型腫瘤特征。PDX模型可以在更個體的層面上推進傳統(tǒng)的精準腫瘤學(xué)：首先，PD
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合成致死癌癥治療策略的研發(fā)進展
合成致死性是一種遺傳現(xiàn)象，即單個基因缺陷與細胞存活相容，但兩個基因的同時缺陷導(dǎo)致細胞死亡或細胞適應(yīng)性受損。合成致死性提供了一個獨特的機會，可以間接靶向以前被認為“難以成藥”的蛋白質(zhì)，包括攜帶功能喪失（LOF）突變的關(guān)鍵腫瘤抑制蛋白和由擴增或其他基因組改變引起的過表達致癌蛋白
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退出英美細胞治療市場，藥明康德割肉“渡劫”
出品 | 子彈財經(jīng) 作者 | 孟祥娜 編輯 | 胡芳潔 美編 | 倩倩 審核 | 頌文 CXO（醫(yī)藥外包服務(wù)）龍頭藥明康德又有新動作。 2024年12月24日，藥明康德發(fā)布公告，宣布將
藥明康德 2025-01-03 -
姜烯酮A靶向IL-17RA抑制炎癥并恢復(fù)腸道屏障，從而減輕潰瘍性結(jié)腸炎
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 潰瘍性結(jié)腸炎（UC）是一種復(fù)雜且易復(fù)發(fā)的腸道疾病。其特征是反復(fù)發(fā)作且彌漫性的腸黏膜炎癥，臨床上，UC
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富含阿拉伯糖的射干異多糖通過靶向FAK并激活CD40治療肝癌
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝細胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我國目前常見的原發(fā)性肝癌之一,且具有高發(fā)病率和高死亡率的特點
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Rgenta Therapeutics宣布與GSK達成戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)靶向RNA小分子剪接調(diào)節(jié)劑
Rgenta將獲得現(xiàn)金預(yù)付款和行權(quán)前里程碑付款 同時有望獲得里程碑付款、專利費和潛在的股權(quán)投資 Rgenta Therapeuti 醫(yī)療 2024-12-06 -
靶向蛋白質(zhì)降解領(lǐng)域的最新進展與前景
前言 靶向蛋白質(zhì)降解（TPD）是一種新興的治療方法，因其在治療上可以調(diào)節(jié)傳統(tǒng)小分子難以靶向的蛋白質(zhì)而備受關(guān)注。降解劑可以將小分子抑制劑的口服生物利用度和易制備性與RNA干擾等更復(fù)雜模式的有利特性相結(jié)合
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研究揭示了解鎖血腦屏障的新方法，可能為治療大腦和神經(jīng)疾病打開大門
研究人員開發(fā)了一種創(chuàng)新方法，已在小鼠模型和離體人腦組織中得到驗證，該方法能夠安全有效地將治療藥物遞送至大腦，為治療廣泛的神經(jīng)和精神疾病提供了新的可能。 西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院 11月25日 西奈山
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由干細胞衍生的囊泡制成的鼻噴劑可用于治療阿爾茨海默病
一項新研究表明，由干細胞衍生的囊泡制成的鼻噴劑可用于治療阿爾茨海默病，可能將阿爾茨海默病的進展延緩數(shù)年。 德州農(nóng)工大學(xué) 11月7日 根據(jù)德州農(nóng)工大學(xué)（Texas A&M University，TAMU）醫(yī)學(xué)院研究人員的一項研究，一種新療法可能將阿爾茨海默病的進展延緩數(shù)年
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小細胞肺癌，長夜?jié)u明
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 肺癌是人類“頭號殺手”，而在肺癌的諸多類型中，小細胞肺癌（SCLC）又是預(yù)后最差的。 之所以SCLC預(yù)后很差，主要是由兩點原因造成的：生長速度快、惡性程度高
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解開一個50年之久的謎團或可推動神經(jīng)退行性疾病治療的發(fā)展
科學(xué)家們對一種調(diào)節(jié)大腦中脂質(zhì)水平的分子有了更深入的了解。這一突破性進展最終可能會為額顳葉失智和阿爾茨海默病等疾病的治療帶來希望。 霍華德·休斯醫(yī)學(xué)研究所 10月17日 如何制造一種能夠分解大腦中其他脂肪分子，同時自身又不被破壞的脂肪分子？這個問題已經(jīng)困擾了科學(xué)家們半個世紀
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