CD22
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默沙東新動(dòng)向：92億美元押注CD388，流感預(yù)防賽道迎來巨頭重注
近日（11月14日），默沙東與生物技術(shù)公司CidaraTherapeutics共同宣布，雙方已達(dá)成最終協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，默沙東將通過一家子公司以每股221.50美元的現(xiàn)金收購Cidara，交易總價(jià)值約
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MATTERHORN III期試驗(yàn)中，英飛凡治療方案將早期胃癌患者死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了22%
在接受以度伐利尤單抗為基礎(chǔ)的圍手術(shù)期治療方案的患者中，超過三分之二的患者在三年時(shí)存活 首個(gè)且唯一*在該疾病領(lǐng)域顯示生存獲益的圍手術(shù)期免疫治療方案 2025年10月20日，上�！狹ATTERHORN
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剛剛！羅氏CD20單抗首個(gè)非腫瘤適應(yīng)癥獲批
2025年10月20日，Roche宣布，基于其重磅抗CD20 單抗Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）在Ⅰ/Ⅱ期NOBILITY和Ⅲ期REGENCY研究中取得的優(yōu)異數(shù)據(jù)，已獲得美
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南京大學(xué)校友賣減肥藥：融資22億，騰訊押注，港股上市
作者丨鉛筆道 松格 近幾年，注射類減肥藥風(fēng)靡全球，連馬斯克都打了好幾針。一批中國藥企也涌入這個(gè)賽道，并在業(yè)績帶動(dòng)下沖擊資本市場。 近日，同樣主攻 GLP-1類代謝疾病類藥物的杭州先為達(dá)生物向港交所遞交
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最新綜述解讀：CD8+T細(xì)胞耗竭的內(nèi)在調(diào)控因素
參考文獻(xiàn)：1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1.“ ???????原文標(biāo)題?:?最新綜述解讀：CD8+
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最新綜述解讀：CD8+T細(xì)胞耗竭的外在調(diào)控因素
參考文獻(xiàn)：1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1. ???????原文標(biāo)題?:?最新綜述解讀：CD8+T
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8.85 億美元預(yù)付款！百濟(jì)神州出售CD3/DLL3 TCE海外特許權(quán)使用費(fèi)
8月25日，百濟(jì)神州發(fā)布公告，與Royalty Pharma達(dá)成了一項(xiàng)特許權(quán)使用費(fèi)購買協(xié)議。 根據(jù)協(xié)議，Royalty Pharma在交割時(shí)支付8.85億美元首付款，購買DLL3/CD3雙抗Imdel
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CD47繼續(xù)等待拐點(diǎn)
CD47靶點(diǎn)的拐點(diǎn)，還要再等等。 6月30，輝瑞宣布其從Trillium收購而來的CD47靶向藥物maplirpacept，在治療復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）中的2期臨床，因患者招募
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美國FDA批準(zhǔn)再生元BCMA/CD3雙抗治療多發(fā)性骨髓瘤
2025年7月2日，美國FDA宣布，加速批準(zhǔn)再生元制藥（Regeneron）研發(fā)的linvoseltamab-gcpt（商品名：Lynozyfic）上市，用于治療既往接受至少四線治療的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)
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靶向CD40激動(dòng)劑的癌癥治療研究進(jìn)展
-01- 引言 目前，腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領(lǐng)域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1為靶點(diǎn)的免疫檢查點(diǎn)抑制（ICI）療法在多種癌癥的治療中顯示出卓越的效果，并且ICI的免疫療法隨著新的免疫檢查點(diǎn)的開發(fā)（如TIM-3、LAG-3和TIGIT）而繼續(xù)擴(kuò)大
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CD2AP與阿爾茨海默病
最新研究綜述揭示 CD2AP 在淀粉樣蛋白代謝、tau 蛋白病理、突觸功能及神經(jīng)炎癥中的多重作用機(jī)制，為阿爾茨海默病治療提供關(guān)鍵啟示。
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CD73棋局：天境生物攜手賽諾菲突圍，I-MAB“以逸待勞”躺贏？
在市場的凜冬時(shí)節(jié)，如何順利完成盈利并上岸，是每一家biotech必須面對(duì)的問題，同時(shí)也是對(duì)其韌性和能力的一場嚴(yán)酷考驗(yàn)。 過去幾年，用實(shí)際行動(dòng)去應(yīng)對(duì)這一嚴(yán)酷考驗(yàn)的生物技術(shù)公司不在少數(shù)。 例如，202
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富含阿拉伯糖的射干異多糖通過靶向FAK并激活CD40治療肝癌
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我國目前常見的原發(fā)性肝癌之一,且具有高發(fā)病率和高死亡率的特點(diǎn)
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CD4+T細(xì)胞在病毒免疫中的作用
前言 病毒可以通過多種途徑進(jìn)入人體，感染幾乎所有類型的宿主細(xì)胞并發(fā)生突變以避免免疫識(shí)別。有效地摧毀快速分裂的病毒需要多種免疫效應(yīng)機(jī)制的協(xié)調(diào)。在感染的早期階段，病原體成分與模式識(shí)別受體（PRRs）結(jié)合啟動(dòng)先天免疫機(jī)制，這為阻斷病毒復(fù)制提供了初始的關(guān)鍵作用
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“人不如獸”，1個(gè)IDEXX=22個(gè)金域醫(yī)學(xué)
關(guān)于寵物醫(yī)療經(jīng)濟(jì)的潛力，想必大家并不陌生。 紀(jì)錄片《寵物醫(yī)院》里曾有這樣一個(gè)片段：一位上海阿姨覺得自家貓咪精神狀態(tài)不好，趕緊送到寵物醫(yī)院做各種檢查。如果小貓能說話，就能告訴主人，自己只是三文魚吃多了不消化
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炒股兩年虧22億，云南白藥止血
文：詩與星空(ID: SingingUnderStars) 云南白藥是一家非常特殊的上市公司，我曾經(jīng)跟蹤過多年。它可能不是一家傳統(tǒng)意義上的好公司，但是一家財(cái)報(bào)上的好公司（炒股失敗的部分除外）
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巨額BD背后的真相：只有22%交易能兌現(xiàn)里程碑款
對(duì)于投資者來說，沒有什么能夠比自己投資的藥企達(dá)成一筆巨額交易，更能撩撥心弦了。 畢竟，創(chuàng)新藥研發(fā)之路九死一生，而如果在藥物研發(fā)途中，順利達(dá)成BD交易，拿到一筆不菲的收入，無疑會(huì)給藥物研發(fā)注入更多的子彈，帶來更大的成功可能性
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CD47龍頭們走上了一條歧路？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 在醫(yī)療產(chǎn)業(yè)欣欣向榮的2020年，CD47靶點(diǎn)成為整個(gè)行業(yè)最熱門的融資標(biāo)的。 先是吉利德耗資49億美元收購CD47先驅(qū)Forty S
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CD47靶點(diǎn)攻堅(jiān)戰(zhàn)，重心轉(zhuǎn)移到東方
沉寂50天的港股，終于又迎來了一只新股：今日宜明昂科在港股上市。 在最近一段時(shí)間內(nèi)，海外CD47藥物研發(fā)接連受挫的情況下，單押CD47靶點(diǎn)的宜明昂科所面臨的壓力，不可謂不大。 好在，市場對(duì)宜明昂科單押CD47的這場大冒險(xiǎn)，還是給予了肯定
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CD47靶點(diǎn)研發(fā)競賽：風(fēng)浪越大，魚越貴
CD47靶點(diǎn)再生“變數(shù)”。吉利德之后，又出現(xiàn)了一起停止研發(fā)事件。 8月10日，ALX Oncology在二季度財(cái)報(bào)中，宣布終止核心管線SIRPα融合蛋白Evorpacept治療MDS、AML的臨床研究
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CD19 ADC國內(nèi)申報(bào)上市，會(huì)是血液瘤領(lǐng)域的攪局者嗎？
血液瘤也是ADC藥企的兵家必爭之地。 7月13日，瓴路藥業(yè)/ADC Therapeutics的CD19 ADC藥物Zynlonta上市申請(qǐng)獲得受理，適應(yīng)癥為單藥治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（R/R DLBCL）
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CD20靶點(diǎn)升級(jí)賽，百億美金市場的新機(jī)遇
技術(shù)大航海時(shí)代，老靶點(diǎn)、新機(jī)遇成常態(tài)，CD20靶點(diǎn)就是如此。 締造全球第一款治療腫瘤的單抗靶點(diǎn)，CD20堪稱傳奇，羅氏的利妥昔在該領(lǐng)域曾創(chuàng)下年收入70億美金的紀(jì)錄。 如今，利妥昔已老，但CD20的新故事還在繼續(xù)
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阿斯利康王磊：中國業(yè)務(wù)分拆是謠言；馴鹿生物CD19單抗獲FDA批準(zhǔn)臨床
阿斯利康對(duì)網(wǎng)傳中國業(yè)務(wù)拆分消息表態(tài)。 昨日，《金融時(shí)報(bào)》稱，幾個(gè)月前，隨著地緣政治緊張局勢的加劇，阿斯利康已經(jīng)制定了剝離其中國業(yè)務(wù)并在港交所單獨(dú)上市的計(jì)劃。 對(duì)此，阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)及中國總裁王磊今日向媒體回應(yīng)稱，該消息為謠言，阿斯利康中國各項(xiàng)業(yè)務(wù)目前一切正常
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CD47靶點(diǎn)拓荒之旅，距離真相越來越近
PD－1，十年難遇的大靶點(diǎn)，成就了默沙東，也吸引了無數(shù)想要逆襲的后來者。在藥企們的開拓下，眾多免疫治療靶點(diǎn)研發(fā)大步向前，并被寄予厚望，CD47靶點(diǎn)就是如此。作為廣譜靶點(diǎn)，CD47潛力無限。中金公司認(rèn)為
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帶你認(rèn)識(shí)免疫檢查點(diǎn)靶點(diǎn)：CD112R
前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個(gè)重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)，用于多種癌癥類型的治療。然而，依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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CD16a生物學(xué)以及提高ADCC作用的策略
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性（ADCC）是一種有效的細(xì)胞毒性機(jī)制，主要通過自然殺傷（NK）細(xì)胞介導(dǎo)。當(dāng)特異性抗體結(jié)合到靶向細(xì)胞膜上以后，免疫細(xì)胞通過該反應(yīng)誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。這是抗體限制和控制感染的幾種主要機(jī)制之一
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CD39-CD73-腺苷: 針對(duì)免疫微環(huán)境的腫瘤靶向治療
腺苷（ADO）是一種無所不在、代謝迅速的嘌呤核苷，生理半衰期僅為幾秒鐘。因此，體內(nèi)循環(huán)ADO的濃度很難測量。據(jù)報(bào)道，細(xì)胞外ADO（eADO）的生理濃度在納摩爾水平，但在病理?xiàng)l件下，它們可能高達(dá)100mM
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CD47腫瘤靶向藥物的研究現(xiàn)狀
前言 CD47是一種跨膜蛋白，它是一種細(xì)胞表面糖蛋白分子，屬于免疫球蛋白超家族，與多種蛋白質(zhì)結(jié)合，包括整合素、血小板反應(yīng)蛋白－1和信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α（SIRPα）。CD47是一種重要的腫瘤抗原，與各種癌癥的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)
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巨子生物另類“賬本”：研發(fā)不足2%與營銷狂花22%，產(chǎn)能擴(kuò)充425倍風(fēng)險(xiǎn)幾何？
《港灣商業(yè)觀察》陸永俊擁有網(wǎng)紅產(chǎn)品的企業(yè)中相對(duì)常見的一個(gè)錯(cuò)覺就是把短期需求旺盛理解為常態(tài)，神奇之物一旦袪魅后，是否仍舊炙手可熱才是關(guān)鍵。最近謀求上市的巨子生物對(duì)于“可復(fù)美”的依賴在期內(nèi)不斷加深，不過其研發(fā)投入常年不足2％，更值得思考的是為何71億在手的巨子生物會(huì)選擇謀求上市募資
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靶點(diǎn)說 | CD112R
前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個(gè)重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)，用于多種癌癥類型的治療。然而，依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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腫瘤免疫明星靶點(diǎn)：靶向CD137的雙抗策略
前言腫瘤壞死因子受體超家族（TNFRSF）是一個(gè)由29 個(gè)成員組成的蛋白質(zhì)超家族，在人類免疫系統(tǒng)中發(fā)揮著重要作用。CD137（4－1BB）是TNFRSF成員之一，TNFRSF成員的特征是通過形成富含半胱氨酸胞外結(jié)構(gòu)域的二硫鍵結(jié)合TNF的能力
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復(fù)星醫(yī)藥一季度：營收同比增長29%，扣非凈利潤同比增長22%
4月26日，復(fù)星醫(yī)藥2022年第一季度財(cái)報(bào)發(fā)布，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入103．82億元，同比增長28．87％；凈利潤4．63億元，同比下降45．41％；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤8．01億元，同比增長21．73％
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衰老細(xì)胞通過激活CD38巨噬細(xì)胞促進(jìn)衰老過程中NAD+的下降
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTIONNAD＋是一種氧化還原輔酶，是非氧化還原NAD＋依賴性酶（包括去乙�；负途跘DP－核糖聚合酶（PARP））的重要輔助因子
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靶向CD47的腫瘤免疫治療研究進(jìn)展
關(guān)注小藥說藥，一起成長！ 前言 CD47是一種跨膜蛋白，它是一種細(xì)胞表面糖蛋白分子，屬于免疫球蛋白超家族，與多種蛋白質(zhì)結(jié)合，包括整合素、血小板反應(yīng)蛋白－1和信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α（SIRPα）
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CD4+T細(xì)胞耗竭
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言在慢性感染和癌癥中，持續(xù)的抗原刺激可導(dǎo)致T細(xì)胞耗竭。耗竭T細(xì)胞的特征包括抑制性標(biāo)記物的表達(dá)增加，功能的進(jìn)行性和層次性喪失。目前，耗竭已成為癌癥患者T細(xì)胞功能障礙的公認(rèn)模式。
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靶點(diǎn)說 | CD47
前言1957年,Burnet和Thomas提出了“免疫監(jiān)測”假說,認(rèn)為免疫系統(tǒng)可以監(jiān)測并消除“外來”病原體,包括表達(dá)各種腫瘤特異性抗原和非腫瘤特異性抗原的惡性細(xì)胞,以維持一個(gè)穩(wěn)定的環(huán)境。腫瘤免疫監(jiān)視是限制腫瘤生長的重要過程,巨噬細(xì)胞在腫瘤細(xì)胞的識(shí)別和清除過程中起著重要作用
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腫瘤免疫治療中的CD27-CD70軸
前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)開創(chuàng)了癌癥治療領(lǐng)域中一個(gè)革命性的治療模式,目前用于治療各種晚期惡性腫瘤,從非小細(xì)胞肺癌到經(jīng)典霍奇金淋巴瘤。盡管他們?cè)诙喾N惡性腫瘤中取得了成功,但對(duì)ICI治療的總體反應(yīng)仍然很低,迄今為止,實(shí)體瘤的反應(yīng)率為12-24%左右
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