肺部腫瘤
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腫瘤血管生成與抗血管生成治療
-01- 引言 新血管的形成，是一個(gè)由各種促血管生成和抗血管生成分子調(diào)節(jié)的復(fù)雜而動(dòng)態(tài)的過程，在腫瘤生長(zhǎng)、侵襲和轉(zhuǎn)移中起著至關(guān)重要的作用。隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展，參與腫瘤血管生成的各種生物分子，如生長(zhǎng)因子、趨化因子和粘附因子已逐漸被闡明
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運(yùn)動(dòng)如何調(diào)節(jié)抗腫瘤免疫？
-01- 引言 癌癥是全球主要死亡原因， 2020年約有1000萬人死亡，占所有死亡人數(shù)的六分之一，全球負(fù)擔(dān)日益加重。然而，大約一半的癌癥死亡可以通過改變生活方式和環(huán)境相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)因素來預(yù)防。事實(shí)上，
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應(yīng)激背景下的腫瘤免疫變化：機(jī)制解析與臨床啟示
-01- 引言 幾十年前，癌癥一直被認(rèn)為是一種細(xì)胞自主性疾病，遺傳和表觀遺傳不穩(wěn)定性導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌前病變，然后發(fā)生明顯的癌變。直到最近隨著免疫學(xué)的發(fā)展，我們知道癌癥是在人體免疫監(jiān)測(cè)失敗的情況下發(fā)生的，有效的抗癌免疫療法依賴于抗癌免疫反應(yīng)的激活
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腫瘤免疫治療與淋巴系統(tǒng)：機(jī)制與研究進(jìn)展
-01-引言 淋巴系統(tǒng)的運(yùn)輸維持健康的穩(wěn)態(tài)，也是免疫監(jiān)測(cè)所必需的，但淋巴生長(zhǎng)通常與實(shí)體瘤的發(fā)展和擴(kuò)散有關(guān)。腫瘤相關(guān)的淋巴管為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移提供了必要的途徑，淋巴管密度通常隨著淋巴管增殖過程的進(jìn)展而增加，稱為淋巴管生成
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腫瘤治療中的替代終點(diǎn)：加速藥物研發(fā)的雙刃劍
-01- 引言：臨床終點(diǎn)的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”正在松動(dòng) 目前，已有多個(gè)腫瘤領(lǐng)域的臨床終點(diǎn)被用于尋求監(jiān)管部門的批準(zhǔn)，包括總生存期（OS）、無進(jìn)展生存期（PFS）和客觀響應(yīng)率（ORR）
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靶向PD-1/PD-L1小分子藥物：改寫腫瘤免疫治療格局的新希望
-01- 引言 自2014年首個(gè)PD-1單抗Opdivo獲批以來，PD-1/PD-L1抗體藥物已成為腫瘤治療的里程碑。然而，抗體藥物存在價(jià)格高昂（年均治療費(fèi)用超1.4萬美元）、免疫相關(guān)不良反應(yīng)（如疲勞、皮疹、器官炎癥等）、給藥方式受限（需靜脈注射）等痛點(diǎn)
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腫瘤免疫治療中的趨化因子：解碼微環(huán)境中的“導(dǎo)航信號(hào)”
-01- 引言 趨化因子是負(fù)責(zé)免疫細(xì)胞運(yùn)輸和淋巴組織發(fā)育的細(xì)胞因子亞家族。目前，據(jù)報(bào)道有50種不同的趨化因子，根據(jù)其主要蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的前兩個(gè)半胱氨酸（C）殘基的位置，可分為四大類，即C、CC、CXC和CX3C趨化因子
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癌癥纖維炎癥反應(yīng)：腫瘤微環(huán)境的隱形推手
-01- 引言 癌癥不僅是遺傳變異的結(jié)果，其生存環(huán)境——腫瘤微環(huán)境（TME）的復(fù)雜性更是治療成敗的關(guān)鍵。其中，纖維炎癥反應(yīng)（Fibroinflammation）作為TME的核心特征，在腫瘤發(fā)生、轉(zhuǎn)移與耐藥中扮演著“雙刃劍”角色
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腫瘤抗原的四大核心特性
-01-引言 任何給定抗原的抗腫瘤效力取決于多種屬性的組合，其中一些屬性是T細(xì)胞靶點(diǎn)獨(dú)有的，例如免疫原性和有效的交叉呈遞；而另一些則適用于任何形式的靶向治療，例如人群范圍內(nèi)的流行率、疾病特異性、克隆性和功能意義
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巨噬細(xì)胞代謝與腫瘤微環(huán)境：解碼癌癥治療新靶點(diǎn)
-01- 引言：當(dāng)巨噬細(xì)胞成為腫瘤的“幫兇” 在腫瘤微環(huán)境（TME）中，腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAM）是數(shù)量最多的免疫細(xì)胞群之一。它們本應(yīng)是抵御癌細(xì)胞的&ldqu
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腫瘤免疫治療新勢(shì)力：CpG-ODN的生物學(xué)機(jī)制與臨床突破
-01- 引言：從“佐劑配角”到“免疫先鋒”， CpG的逆襲之路 腫瘤免疫治療的核心命題在于打破腫瘤微環(huán)境“冷寂”狀態(tài)，重塑系統(tǒng)性抗腫瘤免疫應(yīng)答
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腫瘤與宿主的 “代謝共舞”：如何塑造腫瘤宏觀環(huán)境？
-01-前言 腫瘤并非孤立生長(zhǎng)的“寄生體”，而是與宿主機(jī)體形成復(fù)雜的代謝共生網(wǎng)絡(luò)。從癌細(xì)胞劫持宿主的葡萄糖、氨基酸，到腫瘤分泌因子重塑全身代謝穩(wěn)態(tài)，兩者間的“代謝對(duì)話”深刻影響著癌癥的發(fā)生、轉(zhuǎn)移和治療抵抗
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腫瘤免疫逃避、免疫編輯和腫瘤內(nèi)異質(zhì)性
前言 癌癥免疫治療被譽(yù)為腫瘤治療的“第三次革命”，但患者響應(yīng)率的巨大差異始終是臨床難題。這種差異的核心，在于腫瘤細(xì)胞與免疫系統(tǒng)之間錯(cuò)綜復(fù)雜的博弈——免
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【洞察】腫瘤DNA甲基化標(biāo)志物臨床應(yīng)用潛力大 目前相關(guān)商業(yè)化產(chǎn)品仍較少
因此DNA甲基化標(biāo)志物檢測(cè)，對(duì)腫瘤早期輔助篩查、腫瘤微小殘留病灶（MRD）評(píng)估和監(jiān)測(cè)、化療藥物療效判斷等具有重要意義。 DNA甲基化標(biāo)志物檢測(cè)樣本多樣，包括血漿、血清、痰液、糞便、漿膜腔積液、灌洗液
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PDX模型在腫瘤精準(zhǔn)治療中的應(yīng)用和未來
患者來源的異種移植物（PDX）是通過將患者腫瘤樣本植入免疫缺陷宿主（通常是小鼠）中產(chǎn)生的，并在很大程度上保留了患者的基因組和表型腫瘤特征。PDX模型可以在更個(gè)體的層面上推進(jìn)傳統(tǒng)的精準(zhǔn)腫瘤學(xué)：首先，PD
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人工智能將如何改變現(xiàn)有腫瘤學(xué)研究
人工智能（AI）正迅速成為推動(dòng)腫瘤學(xué)研究的關(guān)鍵力量，深度學(xué)習(xí)（DL）是一種人工智能范式，對(duì)癌癥腫瘤學(xué)的研究和臨床實(shí)踐產(chǎn)生了重大影響。DL模型已被訓(xùn)練來分析不同類型的數(shù)據(jù)，包括顯微鏡圖像和放射學(xué)圖像、基因組數(shù)據(jù)、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和電子健康記錄，這些都是癌癥研究和腫瘤學(xué)實(shí)踐中常見的大規(guī)模數(shù)據(jù)
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ADAR1：腫瘤免疫潛在靶點(diǎn)，作用機(jī)制與抑制劑開發(fā)現(xiàn)狀
引言 ADAR1是近年來的熱門靶點(diǎn)，多篇CNS文章相繼報(bào)道其在腫瘤免疫領(lǐng)域的巨大潛力。 2024.7.18，牛津大學(xué)的Jan Rehwinkel和Parinaz Mehdipour發(fā)表于《Tr
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【洞察】腫瘤精準(zhǔn)檢測(cè)需求推動(dòng)微衛(wèi)星不穩(wěn)定性檢測(cè)市場(chǎng)增長(zhǎng)
我國(guó)每年新發(fā)MSI-H腫瘤患者近30萬例，微衛(wèi)星不穩(wěn)定性檢測(cè)對(duì)于結(jié)直腸癌及子宮內(nèi)膜癌在內(nèi)的多種實(shí)體瘤患者均具有重要的臨床意義。 微衛(wèi)星不穩(wěn)定性是由錯(cuò)配修復(fù)（MMR）基因發(fā)生缺陷引起的，與腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)
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腫瘤藥競(jìng)賽，上了新高度
如何成為腫瘤領(lǐng)域的霸主？過去幾年，強(qiáng)生在骨髓瘤領(lǐng)域，給市場(chǎng)上了一課。 從單抗到CAR-T再到雙抗，治療線數(shù)從一線拉到末線：通過層層遞進(jìn)的廣而精式布局，強(qiáng)生為自己謀求了更高的護(hù)城河，也給后來者更小的突圍縫隙
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腫瘤及其微環(huán)境中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激信號(hào)
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）是分泌和跨膜蛋白合成、折疊和修飾的中心細(xì)胞器。ER中的蛋白質(zhì)處理、修飾和折疊是決定細(xì)胞功能、命運(yùn)和生存的嚴(yán)格調(diào)控過程。在幾種腫瘤類型中，不同的致癌、轉(zhuǎn)錄和代謝異常協(xié)同作用，產(chǎn)生不利的微環(huán)境，破壞腫瘤細(xì)胞和間質(zhì)細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)穩(wěn)態(tài)，以及浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞
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吉利德迷航在抗腫瘤紅海中
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 為什么世界上有的國(guó)家長(zhǎng)期陷入不發(fā)達(dá)狀態(tài)，總是走不出經(jīng)濟(jì)落后、制度低效的怪圈？ 對(duì)于這個(gè)困擾了無數(shù)學(xué)者的世界性問題，美國(guó)經(jīng)濟(jì)學(xué)家道格
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腫瘤微環(huán)境中影響T細(xì)胞功能的誘導(dǎo)物和效應(yīng)物
前言 在過去的幾十年里，我們對(duì)癌癥的理解發(fā)生了根本性的變化。我們現(xiàn)在認(rèn)識(shí)到，癌癥不僅僅是一種疾病，而是一個(gè)復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng)，涉及廣泛的非癌細(xì)胞及其在腫瘤內(nèi)的無數(shù)相互作用。腫瘤微環(huán)境（TME）能夠逃避T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)
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腫瘤早篩一哥的“信任裂痕”
過去十年，精密科學(xué)的結(jié)直腸癌早篩產(chǎn)品Cologuard講述了一個(gè)開放式的增長(zhǎng)故事。持續(xù)的增長(zhǎng)，也讓Cologuard成為了結(jié)腸癌篩查的代名詞。 不過，隨著增長(zhǎng)年頭已經(jīng)超過十年之后，Cologuard還能繼續(xù)嗎？肯定的聲音不少，但搖擺的情緒也開始出現(xiàn)
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羅氏眼中的腫瘤學(xué)未來
在眾多深耕腫瘤學(xué)的制藥巨頭中，羅氏是一個(gè)特色鮮明的存在。 自推出全球首個(gè)單克隆抗體利妥昔單抗以來，羅氏一直在引領(lǐng)腫瘤學(xué)的發(fā)展，不斷推陳出新，推動(dòng)該領(lǐng)域不斷更上一個(gè)臺(tái)階，造福更多患者。 憑借數(shù)十年的研究，羅氏已經(jīng)在乳腺癌、肺癌、血液腫瘤等多個(gè)領(lǐng)域建立了強(qiáng)大的領(lǐng)導(dǎo)地位
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腫瘤生物標(biāo)志物TMB的挑戰(zhàn)和研究進(jìn)展
前言 腫瘤突變負(fù)擔(dān)（TMB），定義為癌癥基因組中存在的體細(xì)胞非同義突變總數(shù)，在癌癥類型中各不相同。TMB是衡量腫瘤突變數(shù)量的指標(biāo)；突變?cè)蕉�，新抗原越多，其中一個(gè)或多個(gè)自身新抗原具有免疫原性并觸發(fā)T細(xì)胞反應(yīng)的幾率就越高
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心脈醫(yī)療支架降價(jià)，只是一個(gè)開始；腫瘤NGS一哥現(xiàn)金“告急”
"氨基一周"致力于提供"全球最重要的大健康產(chǎn)業(yè)新聞分析"，深入挖掘行業(yè)動(dòng)態(tài)，洞察市場(chǎng)趨勢(shì)。 無論您是行業(yè)從業(yè)者還是對(duì)大健康產(chǎn)業(yè)感興趣的讀者，"氨基一周"都將是您了解行業(yè)脈動(dòng)的得力助手。歡迎關(guān)注我們，一起探索大健康產(chǎn)業(yè)的無限可能
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基因泰克關(guān)閉腫瘤免疫學(xué)部門，夢(mèng)想家與時(shí)代眼淚
每一個(gè)踏入生物科技產(chǎn)業(yè)的人，都會(huì)對(duì)基因泰克的傳奇故事感到驚嘆。 失業(yè)的基金經(jīng)理斯萬森與頂級(jí)科學(xué)家伯耶的天作之合，不僅創(chuàng)造了華爾街的傳奇，還開創(chuàng)了生物科技的新時(shí)代，使得"biotech"成為生物科技產(chǎn)業(yè)初創(chuàng)公司的代名詞
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靶向腫瘤免疫微環(huán)境：TLR9激動(dòng)劑的聯(lián)合免疫療法
前言 在過去的十幾年中，以免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICI）為代表的免疫治療取得了重大的臨床突破。到目前為止，靶向PD-1PD-L1和細(xì)CTLA-4的ICI已被美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)用于臨床治療
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科望醫(yī)藥IPO：致力于將“冷”腫瘤變“熱”，近20億融資即將燒光
作者：蘇杭 出品：洞察IPO 癌癥作為嚴(yán)重威脅人類健康的疾病，一直是各藥企重點(diǎn)研究對(duì)象，也是創(chuàng)新頻出的領(lǐng)域，近幾年較為知名的成果如PD-1（程序性細(xì)胞死亡蛋白1）抑制劑、CAR-T細(xì)胞療法（嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法）、CDK2/4/6抑制劑等
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TLR9激動(dòng)劑與腫瘤免疫治療
前言 模式識(shí)別受體(PRRs)是啟動(dòng)和維持天然免疫的核心分子，PRRs主要包括TLRs、RGR家族和cGAS-STING等。他們檢測(cè)局部感染和/或組織損傷，從而防止全身感染，監(jiān)視惡性細(xì)胞產(chǎn)生
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進(jìn)擊的微型機(jī)器人，直達(dá)腫瘤
文/陳根 1966年，一部科幻電影《神奇旅程》第一次利用微縮科技拍攝模擬的人體內(nèi)部，在電影中，外科醫(yī)生被縮小為幾百萬分之一，乘坐微縮潛水艇進(jìn)入人體內(nèi)進(jìn)行血管手術(shù)。今天，這種縮小了幾百萬分之一的“外科醫(yī)生”真的實(shí)現(xiàn)了，它們就是納米機(jī)器人
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腫瘤早篩核心戰(zhàn)場(chǎng)的“未來”爭(zhēng)奪戰(zhàn)
在結(jié)直腸癌早篩領(lǐng)域，Exact Sciences是當(dāng)之無愧的老大。作為唯一獲FDA批準(zhǔn)上市的糞便檢測(cè)手段，其早篩產(chǎn)品Cologuard在2023年的銷售額達(dá)到了18.64億美元。 巨大的市場(chǎng)，吸引了諸多虎視眈眈的后來者
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金域、燃石之爭(zhēng)，腫瘤NGS市場(chǎng)“權(quán)力的游戲”
在生物科技的賽道上，新技術(shù)的興起往往能吸引眾多參與者蜂擁而至，但最終誰能堅(jiān)持到最后，卻是一個(gè)未知數(shù)。有時(shí)，笑到最后的可能是那些最初沒有被看見的選手。 腫瘤NGS行業(yè)就是一個(gè)很好的例子。腫瘤的發(fā)生機(jī)制錯(cuò)綜復(fù)雜，治療手段也多種多樣
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了解腫瘤免疫微環(huán)境的異質(zhì)性
前言 在腫瘤發(fā)生和隨后的轉(zhuǎn)移過程中，惡性細(xì)胞逐漸多樣化，變得更具異質(zhì)性。因此，腫瘤可能被多種免疫相關(guān)成分浸潤(rùn)，包括細(xì)胞因子/趨化因子環(huán)境、細(xì)胞毒性活性或免疫抑制因子。這種免疫異質(zhì)性在幾乎所有實(shí)體瘤中普遍存在，并且隨著腫瘤的發(fā)展以及治療干預(yù)而在空間上或時(shí)間上發(fā)生變化
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了解腫瘤相關(guān)細(xì)胞外基質(zhì)
前言 癌癥免疫治療的發(fā)展，特別是免疫檢查點(diǎn)阻斷療法，在癌癥治療方面取得了重大突破。然而，僅有不到三分之一的癌癥患者能夠通過癌癥免疫治療獲得顯著而持久的治療效果。 在過去的幾十年里，我們了解到，慢性炎癥的腫瘤微環(huán)境（TME）在腫瘤免疫抑制中起主要作用
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“退出”NK細(xì)胞療法賽道，賽諾菲腫瘤支柱管線的非意外死亡
新技術(shù)的發(fā)展，總是充滿令人激動(dòng)與失望的瞬間。 細(xì)胞療法過去幾年的發(fā)展便是如此。自然殺傷（NK）細(xì)胞療法因其“通用現(xiàn)貨”等優(yōu)勢(shì)，被寄予厚望。 作為先天免疫系統(tǒng)的一部分，NK細(xì)胞的作用是殺死病毒感染的細(xì)胞和癌變細(xì)胞
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