兒童遺傳疾病
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對話臻絡科學任康：聚焦帕金森病診療12年，越復雜的疾病越適合與AI結合
在帕金森病診療領域，臻絡科學擁有全球唯一的完整診療閉環(huán)體系。 本文為IPO早知道原創(chuàng)作者｜Stone Jin微信公眾號｜ipozaozhidao 4月8日，在臨近第29個世
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年齡、性別、激素和遺傳如何影響血液中的失智癥生物標志物？
一項新研究發(fā)現(xiàn)，年齡、性別、激素變化及遺傳因素對特定失智癥血液生物標志物的表達模式具有顯著影響。 《每日科學》 4月16日
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自身免疫疾病的藥物靶點發(fā)展趨勢
-01- 引言：靶向治療的黃金時代 自身免疫性疾�。ㄈ玢y屑病、類風濕關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等）以免疫系統(tǒng)失調為特征，全球患者群體龐大且治療需求迫切。在過去的25年里，通過調節(jié)細胞因子信號來靶向免疫
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細胞更新機制障礙與神經退行性疾病關聯(lián)性研究
蛋白質（藍色）的藝術化呈現(xiàn)，其生成與降解過程通過時鐘意象象征。中心結構為質譜儀的一部分，用于檢測特定蛋白質 一項關于細胞更新機制的研究揭示了阿爾茨海默病和帕金森病等神經退行性疾病的發(fā)生。 &n
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自身免疫疾病的藥物開發(fā)與市場：從傳統(tǒng)療法到生物制劑的突破
-01-導讀 自身免疫疾病是一類因免疫系統(tǒng)異常攻擊自身組織而引發(fā)的慢性炎癥性疾病，包括類風濕關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、銀屑病等。全球約7.6%-9.4%的人口受其困擾，患者需長期用藥以控制病情
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IL-17與Th17細胞：從免疫衛(wèi)士到疾病靶點
-01-導讀 1989年，Th1和Th2細胞的二分法奠定了T細胞研究的基石。然而，2005年，董晨教授與Casey Weaver團隊在《自然·免疫學》上的突破性研究，揭示
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如何清除可能導致阿爾茨海默病及相關疾病的毒性tau蛋白
科學家在涉及小鼠和實驗室培育的人類"微型大腦"（即類器官）的研究中發(fā)現(xiàn)了一種清除細胞毒性 tau 蛋白的新方法。 南加州大學凱
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癌癥與自身免疫性疾�。好庖呦到y(tǒng)的雙刃劍之謎
-01-引言 癌癥與自身免疫性疾病看似對立的兩個領域，實則共享著復雜的免疫調節(jié)網絡。流行病學研究發(fā)現(xiàn)，系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎等患者患癌風險顯著升高，而接受免疫治療的癌癥患者中約40%會出現(xiàn)免疫相關不良事件（irAE）
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含氟核酸藥物：改寫人類疾病治療史的革命性突破
-01-引言 從抗癌藥到抗病毒制劑，醫(yī)藥領域的每一次飛躍都伴隨著分子設計的突破。近年來，一個微小原子的登場徹底改寫了藥物研發(fā)規(guī)則——它就是氟。憑借獨特的物理化學性質，氟元素正推動核酸藥物進入全新時代
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解鎖蛋白穩(wěn)態(tài)：抗擊阿爾茨海默病等神經退行性疾病的新前沿
科學家們在抗擊神經退行性疾病的斗爭中發(fā)現(xiàn)了一位強大的盟友：一種核仁復合物，它在通過蛋白質穩(wěn)態(tài)維持細胞健康方面發(fā)揮著關鍵作用，細胞借此維持其蛋白質的平衡和正常功能。 《醫(yī)學快訊》 1月3日
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研究揭示了解鎖血腦屏障的新方法，可能為治療大腦和神經疾病打開大門
研究人員開發(fā)了一種創(chuàng)新方法，已在小鼠模型和離體人腦組織中得到驗證，該方法能夠安全有效地將治療藥物遞送至大腦，為治療廣泛的神經和精神疾病提供了新的可能。 西奈山伊坎醫(yī)學院 11月25日 西奈山
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尋找神經退行性疾病研究缺失的部分
一項新研究確定了一種神秘密度物質，有望解開阿爾茨海默病、帕金森病及其他神經退行性疾病中起作用的原纖維構成的基本謎團。 密歇根大學 10月31日 密歇根大學（University of Mic
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解開一個50年之久的謎團或可推動神經退行性疾病治療的發(fā)展
科學家們對一種調節(jié)大腦中脂質水平的分子有了更深入的了解。這一突破性進展最終可能會為額顳葉失智和阿爾茨海默病等疾病的治療帶來希望。 霍華德·休斯醫(yī)學研究所 10月17日 如何制造一種能夠分解大腦中其他脂肪分子，同時自身又不被破壞的脂肪分子？這個問題已經困擾了科學家們半個世紀
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腦部掃描“指紋”揭示出阿爾茨海默病的疾病發(fā)展模式并非單一的
一項新研究表明，阿爾茨海默病患者的腦萎縮方式并沒有統(tǒng)一的模式。 《EurekAlert》 10月4日 倫敦大學學院（University College London，UCL）和荷蘭拉德堡德
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靶向疾病中的磷酸肌醇激酶
前言 細胞膜中的脂質磷酸肌醇是無數膜信號事件的主要調節(jié)因子。磷酸肌醇在膜運輸、代謝、生長、信號傳導和自噬中起著核心作用，磷酸肌醇代謝的改變是許多人類疾病的原因。磷酸肌醇有七種不同的種類：三種單磷酸磷脂酰肌醇磷酸鹽（PIPs）、三種雙磷酸PIP2和一種三磷酸PIP3
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科學家或已發(fā)現(xiàn)診斷難以捉摸的神經系統(tǒng)疾病的方法
研究人員在患者腦脊液中發(fā)現(xiàn)了一種獨特的蛋白質模式，這可能有助于更早地診斷和治療進行性核上性麻痹
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阿爾茨海默病母體遺傳與患病風險增加有關
一項研究表明，考慮特定性別的家族病史對識別高風險成年人可能非常重要。 麻總百瀚 6月17日消息 麻總百
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模擬蛋白質的納米材料可能是新型神經退行性疾病治療方法的基礎
這張圖片展示了類蛋白聚合物（紅色）在小鼠模型腦細胞中的效果。這種納米級聚合物旨在改變兩種蛋白質之間的相互作用，以對抗細胞中的氧化應激 新研發(fā)的一種能夠模擬蛋白質行為的納米材料，可能成為治療阿爾茨海默病和其他神經退行性疾病的有效工具
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神經元軸突內線粒體的減少可能引發(fā)神經退行性疾病
研究人員在理解阿爾茨海默病等神經退行性疾病中蛋白質積聚的機制方面取得了重大發(fā)現(xiàn)。 通過研究果蠅，研究團隊發(fā)現(xiàn)神經元軸突內線粒體的減少直接導致這種有害的蛋白質積聚
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靶向疾病中的IL-7和IL-7R
前言 IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受體（IL-7R）是一種異二聚體復合物，由IL-7Rα和γ鏈組成，γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受體共享
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【洞察】原位轉分化技術在神經系統(tǒng)疾病治療領域應用前景廣闊 臨床轉化進程將不斷加快
近年來，全球布局原位轉分化技術的企業(yè)在不斷增加，從國內市場來看，紐倫捷生物、神曦生物、鯨奇生物等企業(yè)為代表性企業(yè)。 原位轉分化技術是誘導性多能干細胞（iPSC）技術上迭代發(fā)展起來的新一代細胞重編程技術
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血腦屏障的完整性依賴于一種在某些神經退行性疾病中會發(fā)生改變的蛋白質
一項新研究表明，TDP-43 蛋白對于在中樞神經系統(tǒng)中形成穩(wěn)定成熟的血管網絡至關重要。 《醫(yī)學快訊》 3月13日消息 中樞神經系統(tǒng)血管網絡的缺陷與神經退行性疾病的早期癥狀有關，如阿爾茨海默病和肌萎縮側索硬化癥（ALS）
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我國首款延緩兒童近視滴眼液獲批：生產商股價創(chuàng)新高
快科技3月12日消息，據媒體報道，國家藥監(jiān)局發(fā)布藥品批準證明文件送達信息，顯示沈陽興齊眼藥股份有限公司生產的硫酸阿托品滴眼液已于3月5日批準，興齊眼藥股價11日大漲近13%，創(chuàng)下歷史新高。 據悉，硫酸阿托品滴眼液是以硫酸阿托品為活性成分的眼用制劑，為改良型新藥
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CAR-T療法的未來，是“治愈”自免疾病？
CAR-T療法的能力圈有多大？或許，這是一個值得深思的問題。 目前，CAR-T療法的核心戰(zhàn)場，是血液瘤；未來，其大概率會成為攻克實體瘤的秘密武器之一。 但是，CAR-T療法大概率不會局限在腫瘤領域
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靶向“不可成藥”蛋白質有望成為治療神經退行性疾病的新方法
在一項新的研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)了一種增強身體抗氧化反應的新方法，這對于保護細胞免受與許多神經退行性疾病有關的氧化應激至關重要。 西北大學國
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