抑郁癥和阿爾茨海默病有共同的遺傳根源
長(zhǎng)期以來(lái),流行病學(xué)數(shù)據(jù)一直將抑郁癥與阿爾茨海默病 (AD) 聯(lián)系起來(lái),阿爾茨海默病是一種以進(jìn)行性失智為特征的神經(jīng)退行性疾病,影響近 600 萬(wàn)美國(guó)人。研究人員發(fā)現(xiàn)抑郁癥在 AD 發(fā)展中發(fā)揮了因果作用,而抑郁癥更嚴(yán)重的人記憶力下降更快
腫瘤免疫治療抗體的亞型選擇
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言單克隆抗體(mab)已成為一類(lèi)越來(lái)越重要的藥物,它的臨床應(yīng)用徹底改變了癌癥治療的領(lǐng)域。不同單抗的抗腫瘤作用機(jī)制不同,包括阻斷腫瘤特異性生長(zhǎng)因子受體或免疫調(diào)節(jié)分子,以及補(bǔ)體和細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞溶解
新的成像掃描揭示了阿爾茨海默病認(rèn)知能力下降的罪魁禍?zhǔn)?/a>
一項(xiàng)新的研究表明,大腦突觸的破壞是阿爾茨海默病患者認(rèn)知缺陷的基礎(chǔ)。耶魯大學(xué)2月17日消息根據(jù)近日發(fā)表在阿爾茨海默病協(xié)會(huì)雜志《阿爾茨海默病與失智癥》(Alzheimer’s & Dementia)上的一
ADC的非臨床安全性評(píng)價(jià)需要考慮什么?
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過(guò)連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個(gè)主要部分組成:負(fù)責(zé)選擇性識(shí)別癌細(xì)胞表面抗原的抗體,負(fù)責(zé)殺死癌細(xì)胞的藥物有效載荷,以及連接抗體和有效載荷的連接子
百度、科大訊飛搶食智慧醫(yī)療奶酪
住房、醫(yī)療以及教育,被稱(chēng)為影響人們幸福感的“新三座大山”,可見(jiàn)眾人對(duì)醫(yī)療的關(guān)注度有多高。近年來(lái)受疫情因素影響,人們對(duì)身體健康狀況愈發(fā)關(guān)注,醫(yī)療領(lǐng)域的熱度也再次攀升。隨著越來(lái)越多的技術(shù)被應(yīng)用至醫(yī)療領(lǐng)域,醫(yī)療行業(yè)也發(fā)生了天翻地覆的變化
2021食管癌的免疫治療最新進(jìn)展
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言食管癌(EC)是全球第六大癌癥相關(guān)死亡原因,估計(jì)每年新增50萬(wàn)例,五年內(nèi)總生存率為20%。兩種主要的組織學(xué)類(lèi)型是食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)和食管腺癌(EAC)。雖然ESSC占全球所有EC病例的85%以上,但肥胖和不受控制的胃食管反流導(dǎo)致EAC顯著增加
預(yù)防阿爾茨海默病的基因療法
研究人員已經(jīng)成功地將一種抗阿爾茨海默病的保護(hù)基因引入人類(lèi)細(xì)胞。拉瓦爾大學(xué)2月10日消息來(lái)自加拿大拉瓦爾大學(xué)(Université Laval)醫(yī)學(xué)院和魁北克大學(xué)-拉瓦爾大學(xué)研究中心的研究人員成功地編輯了體外生長(zhǎng)的人類(lèi)細(xì)胞的基因組,引入了一種突變,可以為患者提供對(duì)阿爾茨海默病的保護(hù)
腫瘤CDSS“建議”與實(shí)際治療決策的比較|研究
導(dǎo)讀人類(lèi)在實(shí)踐中并不總是會(huì)選擇最佳治療方案,CDSS具有尋找并彌補(bǔ)差距的可能性。由全球范圍內(nèi)腫瘤醫(yī)生緊缺現(xiàn)狀導(dǎo)致的患者就醫(yī)高負(fù)荷情況預(yù)計(jì)在未來(lái)幾年將會(huì)加重,為此,旨在幫助腫瘤臨床醫(yī)生快速識(shí)別相關(guān)證據(jù),并基于循證證據(jù)做出準(zhǔn)確決策的臨床決策支持系統(tǒng)(CDSS)應(yīng)運(yùn)而生
免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療獨(dú)特的臨床特征
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言免疫腫瘤學(xué)(I-O)療法已經(jīng)徹底改變了癌癥治療的模式,當(dāng)代I-O治療包括一系列治療,如免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)和嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法。免疫檢查點(diǎn)阻斷性抗體藥物,包
脂肪肝與腸道菌群的關(guān)系概述
01脂肪性肝病脂肪肝(Fatty Liver Disease,F(xiàn)LD)是由于各種原因引起的肝細(xì)胞脂肪變性和脂肪蓄積為病理特征的一類(lèi)疾病,不同的種族、性別、年齡段均可發(fā)病,以 40 ~49 歲的人群發(fā)病率最高
帶你全面了解TCR-T細(xì)胞治療
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言 目前,腫瘤免疫治療方興未艾,群雄并起,其中最有效的治療策略之一就是過(guò)繼細(xì)胞轉(zhuǎn)移療法(ACT)。嵌合抗原受體(CAR)和工程化T細(xì)胞受體(TCR)是近年來(lái)主要的過(guò)繼性T細(xì)胞免疫療法
帶你了解三代ADC的發(fā)展歷程
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言抗體偶聯(lián)藥物(ADCs)在過(guò)去10年中取得了長(zhǎng)足的進(jìn)展,ADC是一種通過(guò)一個(gè)合理構(gòu)建的連接子將細(xì)胞毒性小分子藥物偶聯(lián)到單克隆抗體上的復(fù)合物,可以向腫瘤內(nèi)選擇性地輸送有效的細(xì)胞毒性藥物
糞菌移植驅(qū)動(dòng)阿爾茨海默病模型的行為和認(rèn)知變化
在小鼠身上進(jìn)行的一項(xiàng)新研究首次明確指出,在阿爾茨海默病動(dòng)物模型中,腸道微生物群的變化與行為和認(rèn)知變化之間存在明確的因果關(guān)系。俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)2月8日消息這項(xiàng)研究[1]發(fā)表在《行為神經(jīng)科學(xué)前沿》(F
CAR-T細(xì)胞治療的好助手:細(xì)胞因子
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言 嵌合抗原受體(CARs)T細(xì)胞進(jìn)行過(guò)繼免疫治療是改善癌癥患者預(yù)后的一種非常有前景的方法。雖然CAR-T細(xì)胞血液系統(tǒng)惡性腫瘤很有效,但克服實(shí)體瘤依然困難重重,需要提高這種治療方法的療效
這種方法可能在中年即識(shí)別出阿爾茨海默病的風(fēng)險(xiǎn)
奧塔哥大學(xué)的研究人員希望,一種簡(jiǎn)單的眼部測(cè)試可能會(huì)使人們?cè)诟贻p的時(shí)候就能診斷出 "老年疾病 "的最早階段。奧塔哥大學(xué)2月11日消息我們視網(wǎng)膜的一部分以前被認(rèn)為是阿爾茨海默病的生物標(biāo)志物,但來(lái)自?shī)W塔哥
CD4+T細(xì)胞耗竭
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言在慢性感染和癌癥中,持續(xù)的抗原刺激可導(dǎo)致T細(xì)胞耗竭。耗竭T細(xì)胞的特征包括抑制性標(biāo)記物的表達(dá)增加,功能的進(jìn)行性和層次性喪失。目前,耗竭已成為癌癥患者T細(xì)胞功能障礙的公認(rèn)模式。
清除阿爾茨海默病蛋白質(zhì)的免疫細(xì)胞受晝夜節(jié)律控制
這一發(fā)現(xiàn)提供了一種將阿爾茨海默病與晝夜節(jié)律紊亂聯(lián)系起來(lái)的機(jī)制。倫斯勒理工學(xué)院2月10日消息根據(jù)發(fā)表在《公共科學(xué)圖書(shū)館:遺傳學(xué)》(PLOS Genetics)雜志上的一項(xiàng)研究,大腦清除與阿爾茨海默病密切相關(guān)的蛋白質(zhì)的能力與我們的晝夜節(jié)律有關(guān)
NK細(xì)胞的免疫檢查點(diǎn)
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!概述人類(lèi)自然殺傷細(xì)胞 (NK) 占所有循環(huán)淋巴細(xì)胞的15%。NK細(xì)胞發(fā)現(xiàn)于20世紀(jì)70年代,主要與殺死感染的微生物和惡性轉(zhuǎn)化的同種異體和自體細(xì)胞有關(guān)。NK細(xì)胞表現(xiàn)出抗腫瘤細(xì)胞毒性,無(wú)需事先致敏和產(chǎn)生細(xì)胞因子以及調(diào)節(jié)各種免疫反應(yīng)的趨化因子
《AM》論文:"低溫生物打印"技術(shù)
導(dǎo)讀:到目前為止,很少有3D生物打印技術(shù)進(jìn)入市場(chǎng),而且該領(lǐng)域在這方面仍然處于相對(duì)早期的發(fā)展階段。換言之,市面上真正可以投入實(shí)際應(yīng)用的生物打印技術(shù)少之又少。2022年2月10日,南極熊獲悉,哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院和四川大學(xué)的研究人員已經(jīng)開(kāi)發(fā)出一種新的3D生物打印活人肌肉-肌腱組織的方法
免疫檢查點(diǎn)抑制劑的慢性免疫毒性
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)已成為癌癥治療的核心支柱,在經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國(guó)家,幾乎一半的轉(zhuǎn)移性癌癥患者有資格接受ICIs。截止2021年12月,有八種批準(zhǔn)的藥物用于17種不同的惡性腫瘤,這些藥物在多種(新)輔助治療和維持治療中的應(yīng)用日益增多
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