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醫(yī)療信息技術(shù)

戰(zhàn)火升級(jí)，小核酸藥物劇變中的全球戰(zhàn)局

本文系基于公開(kāi)資料撰寫(xiě)，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 2026年，中國(guó)小核酸藥物正式邁入“資本元年”，賽道熱度持續(xù)攀升。 瑞博生物的成功上市，標(biāo)志著小核酸藥物正式登陸中國(guó)資本市場(chǎng)，為行業(yè)注

CAR-T細(xì)胞療法的非典型與致死性毒性

-01- 引言 CAR-T細(xì)胞療法是一種變革性的免疫療法，適用于多種晚期B細(xì)胞惡性腫瘤，并正在實(shí)體瘤及自身免疫性疾病等領(lǐng)域進(jìn)行積極研究。然而，該療法伴隨一系列獨(dú)特的免疫相關(guān)毒性，其中CRS和ICANS

JPM 2026并購(gòu)靜悄悄

JPM年度盛會(huì)的聚光燈下，空氣里彌漫著一種熟悉的期待與一絲不易察覺(jué)的焦灼。 歷來(lái)是每年JPM大會(huì)的焦點(diǎn)，也是衡量行業(yè)信心的溫度計(jì)。不同于2025年JPM，強(qiáng)生在首日就以146億美元收購(gòu)Intra-Ce

雙特異性與多特異性T細(xì)胞結(jié)合器：推進(jìn)免疫治療的未來(lái)

-01- 引言 近幾十年來(lái)，治療性抗體領(lǐng)域發(fā)生了巨大變化，從傳統(tǒng)的單克隆抗體發(fā)展到能夠引發(fā)精確免疫反應(yīng)的高度工程化構(gòu)建體。單克隆抗體最初以其抗原特異性靶向而聞名，為免疫治療提供了基礎(chǔ)，與小分子藥物相比

生物醫(yī)藥市場(chǎng)準(zhǔn)入深度研報(bào)：解析特殊醫(yī)療邏輯、全球定價(jià)規(guī)則與企業(yè)組織進(jìn)化

在生物醫(yī)藥行業(yè)的宏大敘事中，我們往往習(xí)慣于將聚光燈投向?qū)嶒?yàn)室里那些身穿白大褂的科學(xué)家，或是歡呼于某款First-in-Class（首創(chuàng)新藥）分子結(jié)構(gòu)的誕生。在傳統(tǒng)的商業(yè)直覺(jué)里，只要產(chǎn)品足夠好——療效顯

61歲川大華西醫(yī)院女教授攜34億估值的賾靈生物沖刺港交所

2026年1月13日，港交所官網(wǎng)披露的一紙招股書(shū)，將成都賾靈生物醫(yī)藥科技股份有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)：賾靈生物）推向資本市場(chǎng)聚光燈下。 鮮活樣本 這家成立僅7年的臨床階段創(chuàng)新藥企，憑借兩款進(jìn)入Ⅲ期注冊(cè)性臨床試驗(yàn)

Summit的潛在買(mǎi)方，又少了一個(gè)

不到一周時(shí)間，PD-(L)1×VEGF雙抗賽道連續(xù)出現(xiàn)兩起標(biāo)志性事件： 先是1月6日，宜明昂科的PD-(L)1×VEGF雙抗AXN-2510被InstilBio“退貨”。這個(gè)尚未完成成藥驗(yàn)證的IO2.

博納吐單抗皮下劑型：BiTE技術(shù)的臨床落地突破

博納吐單抗（Blinatumomab，商品名Blincyto）是現(xiàn)代腫瘤藥物研發(fā)中最具傳奇色彩的成果之一 。作為一種雙特異性T細(xì)胞銜接器（Bispecific T-cell Engager, BiTE

10%，BD成功率有限

過(guò)去幾年，BD一直是中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)的絕對(duì)主線。這一趨勢(shì)的背后，是中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)崛起的直接印證。 但熱潮之下，市場(chǎng)需要正視 BD 管線的價(jià)值兌現(xiàn)問(wèn)題。創(chuàng)新藥研發(fā) “九死一生” 的行業(yè)規(guī)律從未改變，而當(dāng)前

小核酸成了減肥藥的新變數(shù)

當(dāng)“小核酸”和“減肥藥”這兩個(gè)資本市場(chǎng)的熱門(mén)概念碰撞，想象空間被迅速放大。 2025年12月8日，Wave Life Sciences公布其siRNA藥物WVE-007用于減重的1期臨床試驗(yàn)結(jié)果，盡管

先天免疫受體ALPK1激動(dòng)劑為癌癥免疫治療開(kāi)辟新路徑

引言先天免疫系統(tǒng)是人體抵御病原體入侵的第一道防線，其關(guān)鍵受體如Toll樣受體和STING的激動(dòng)劑在臨床前研究中已顯示出抗癌潛力，但臨床成功有限。近日，一項(xiàng)發(fā)表在《自然》雜志上的研究揭示了先天免疫受體A

創(chuàng)新藥全線爆發(fā)！概念股盤(pán)點(diǎn)出爐（名單）

1月13日，創(chuàng)新藥全線爆發(fā)，榮昌生物、普蕊斯、諾思格、泓博醫(yī)藥等20cm漲停，三元基因、華人健康、普洛藥業(yè)、萬(wàn)邦醫(yī)藥等漲幅居前。 消息面上，國(guó)家藥監(jiān)局局長(zhǎng)李利日前在全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作會(huì)議上表示，20

從化學(xué)空間到生物制造：專(zhuān)利視角下小分子與大分子藥物研發(fā)的范式差異

如果把新藥研發(fā)比作一場(chǎng)全球最高規(guī)格的撲克牌局，那么制藥公司押上牌桌的籌碼是驚人的。常聽(tīng)到研發(fā)一款新藥平均需要耗時(shí)10年以上，花費(fèi)超過(guò)20億美元。更殘酷的是，這還是一個(gè)成功率極低的游戲，絕大多數(shù)候選藥物

藥物研發(fā)進(jìn)入“工程化”時(shí)代：當(dāng)構(gòu)效循環(huán)遇見(jiàn)AI，五規(guī)則之上PROTACs開(kāi)辟新路徑

在很多人眼里，藥物化學(xué)家似乎還停留在那種身穿白大褂、在充滿刺鼻氣味的實(shí)驗(yàn)室里擺弄燒瓶、一旦合成出新分子就大功告成的刻板印象中。然而，如果你讀懂了現(xiàn)代藥物研發(fā)的底層邏輯，就會(huì)發(fā)現(xiàn)這種認(rèn)知已經(jīng)落后了半個(gè)世

HER2 ADC縮圈，國(guó)內(nèi)玩家Live or Die？

本文系基于公開(kāi)資料撰寫(xiě)，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 隨著HER2+乳腺癌一線療法的獲批，“大魔王”Enhertu（DS-8201）正式進(jìn)化為“完全體”。 從2019年以三線療法首次獲批入

靶向cGAS–STING通路在癌癥治療中的機(jī)遇與挑戰(zhàn)

-01- 引言 腫瘤的發(fā)生源于細(xì)胞逃避了控制生長(zhǎng)的正常調(diào)控機(jī)制，這可能導(dǎo)致持續(xù)的復(fù)制應(yīng)激、DNA損傷以及染色體不穩(wěn)定性。這些過(guò)程通常伴隨著DNA在不同細(xì)胞區(qū)室中的異常積累。cGAS–STING通路在D

成為Biopharma，一個(gè)爆款就夠了

這可能是過(guò)去幾年，最顛覆市場(chǎng)認(rèn)知的Biotech公司。 2024年3月1日，Madrigal的Rezdiffra正式獲得FDA批準(zhǔn)，成為首款獲批用于治療MASH伴纖維化的口服小分子藥物。 從為MASH

艾伯維押注榮昌生物RC148，雙抗賽道迎來(lái)新變局

PD-(L)1/VEGF這個(gè)靶點(diǎn)，注定將在中國(guó)創(chuàng)新藥的發(fā)展歷史上，留下無(wú)法磨滅的印記。在這一組合靶點(diǎn)的開(kāi)發(fā)上，中國(guó)的速度領(lǐng)先發(fā)達(dá)國(guó)家數(shù)年且發(fā)揮著主導(dǎo)作用，引爆了全球行情。 新年伊始，這個(gè)被業(yè)界寄予 “

靶向JAK-STAT途徑藥物開(kāi)發(fā)的最新研究進(jìn)展

-01- 引言 Janus激酶（JAK）-信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子（STAT）途徑將大約60種細(xì)胞外細(xì)胞因子和激素的信號(hào)通過(guò)細(xì)胞膜傳遞到細(xì)胞核中，以調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)，增殖，分化，激活和凋亡。由于不存在細(xì)胞內(nèi)

PD-(L)1/VEGF雙抗開(kāi)始分化了

2026年第一筆BD退貨出現(xiàn)了。 1月6日，美國(guó)Instil Bio宣布，其子公司Axion Bio決定終止與宜明昂科此前達(dá)成的合作協(xié)議，涉及PD-L1/VEGF雙抗AXN-2510以及CTLA-4單

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