CDE
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228個(gè)新藥注冊(cè)申請(qǐng)被拒,CDE告訴你背后的真相
2022年,CDE勸退了多少新藥? 9月7日,CDE發(fā)布《2022年度藥品審評(píng)報(bào)告》,給出了我們答案。2022年,共有228件藥品注冊(cè)申請(qǐng),因申報(bào)資料無法證明其安全性、有效性或質(zhì)量可控性,經(jīng)技術(shù)審評(píng)后審評(píng)結(jié)論為不批準(zhǔn)/建議不批準(zhǔn),同比增加24.59%
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周思源履新CDE主任
日前,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)官網(wǎng)發(fā)生人事變更,周思源從中心副主任升任中心主任、黨委副書記,接替原中心主任孔繁圃的位置。 / 01 / CDE老將周思源升遷 自2015年至本次任命前,周思源始終擔(dān)任CDE副主任一職
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國(guó)藥集團(tuán)新冠病毒滅活疫苗上市申請(qǐng)獲得CDE受理
冬季到來新冠疫情有抬頭的跡象,而國(guó)內(nèi)的一些相關(guān)疫苗也加快了上市節(jié)奏。來自國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心(CDE)的信息顯示,國(guó)藥集團(tuán)北京生物制品研究所的新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗(Vero細(xì)胞)的上市申請(qǐng),已經(jīng)獲得了CDE的受理
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CDE發(fā)布《真實(shí)世界證據(jù)支持藥物研發(fā)的基本考慮》意見稿,用以評(píng)價(jià)藥物的有效性和安全性
為鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥的要求,考慮到藥物臨床研發(fā)過程中,存在臨床試驗(yàn)不可行或難以實(shí)施等情形,利用真實(shí)世界證據(jù)用以評(píng)價(jià)藥物的有效性和安全性成為可能的一種策略和路徑。
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