阿爾茨海默癥藥物
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760億藍海！手術、康復、服務，誰主沉��？這場醫(yī)療機器人峰會深挖國產替代“真路徑”
當前醫(yī)療機器人行業(yè)正迎來政策與市場雙重紅利——政府《大規(guī)模設備更新計劃》明確支持醫(yī)療設備智能化升級，2027年國內醫(yī)療設備投資規(guī)模預計增長超25%；據行業(yè)數據預測，2030年中國醫(yī)療機器人市場規(guī)模將突
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補體藥物：攻克罕見病的另一扇門
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 高特異性抗體藥物，已然成為現代藥物研發(fā)的常規(guī)路徑之一，在抗感染、抗腫瘤、自身免疫性疾病等領域發(fā)揮著核心作用。但實際上，抗體并非人體對抗
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沉默的基因，百億的戰(zhàn)爭：小核酸技術破壁敲開藥物新世界大門丨黃金眼
巨頭重金押注，交易屢破天價，風向已然清晰。一條名為“小核酸”的賽道，正從實驗室的冷板凳上起身，快步走向產業(yè)舞臺的中央。 01 小核酸：從“不可成藥”到“精準可及” 傳統(tǒng)藥物如同鎖匠，在人體蛋白質的復雜
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生物技術革命簡史：重組DNA、基因泰克與人類基因組計劃如何催生千億美元抗體藥物市場
回顧藥物發(fā)現的漫長歷史，20世紀70年代以前的歲月雖不乏青霉素等光輝時刻，但在某種程度上仍帶有“盲人摸象”的局限性。那時的科學家受限于自然進化的藩籬，只能在天然產物和隨機突變中尋找治療的契機。然而，隨
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2026年IgA腎病藥物研發(fā)情況年度報告：6款新藥上市，50+臨床在研蓄勢待發(fā)
摩熵咨詢最新發(fā)布的《IgA 腎病藥物研發(fā)全景及已上市藥物市場競爭格局報告》，緊扣行業(yè)脈搏，以臨床需求為錨點、產業(yè)視角為綱，系統(tǒng)梳理了IgA腎病從病理機制到市場競爭的全鏈條邏輯。 上篇文章已系統(tǒng)闡述了I
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阿爾茨海默病治療格局的演變：從Aβ到Tau
-01- 引言 阿爾茨海默病（AD）治療研究領域正在經歷一場顯著的變革。AD大腦的特征性病理標志是Aβ病理、Tau病理和神經退行性變。靶向Aβ的免疫療法（如lecanemab和donanemab）近期
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戰(zhàn)火升級，小核酸藥物劇變中的全球戰(zhàn)局
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 2026年，中國小核酸藥物正式邁入“資本元年”，賽道熱度持續(xù)攀升。 瑞博生物的成功上市，標志著小核酸藥物正式登陸中國資本市場，為行業(yè)注
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藥物研發(fā)“經典靶點”大揭秘：GPCRs、離子通道、酶、轉運體、核受體全解析
在人類與疾病漫長的博弈史中，藥物研發(fā)無疑是最鋒利的武器之一。而要讓這把武器精準命中目標，就必須找到體內的“靶點”（Target）。所謂的藥物靶點，通俗來講，就是藥物在體內發(fā)揮作用的那個“著力點”，通常
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從化學空間到生物制造：專利視角下小分子與大分子藥物研發(fā)的范式差異
如果把新藥研發(fā)比作一場全球最高規(guī)格的撲克牌局，那么制藥公司押上牌桌的籌碼是驚人的。常聽到研發(fā)一款新藥平均需要耗時10年以上，花費超過20億美元。更殘酷的是，這還是一個成功率極低的游戲，絕大多數候選藥物
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藥物研發(fā)進入“工程化”時代：當構效循環(huán)遇見AI，五規(guī)則之上PROTACs開辟新路徑
在很多人眼里，藥物化學家似乎還停留在那種身穿白大褂、在充滿刺鼻氣味的實驗室里擺弄燒瓶、一旦合成出新分子就大功告成的刻板印象中。然而，如果你讀懂了現代藥物研發(fā)的底層邏輯，就會發(fā)現這種認知已經落后了半個世
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靶向JAK-STAT途徑藥物開發(fā)的最新研究進展
-01- 引言 Janus激酶（JAK）-信號轉導和轉錄激活因子（STAT）途徑將大約60種細胞外細胞因子和激素的信號通過細胞膜傳遞到細胞核中，以調節(jié)免疫反應，增殖，分化，激活和凋亡。由于不存在細胞內
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凝血因子Xa靶向技術突破：阿哌沙班成就千億抗凝藥市場傳奇
在醫(yī)藥界，晚一步往往意味著步步慢。 但阿哌沙班卻是個例外。 作為第三個上市的“沙班”類藥物，它面臨著達比加群酯和利伐沙班的雙重夾擊 。 然而，憑借在ARISTOTLE研究中對華法林實現的“全方位碾壓”
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GLP-1類藥物：不斷擴展的治療版圖與未來展望
-01- 引言 自1987年GLP-1的胰島素刺激和血糖調節(jié)作用首次被報道以來，GLP-1類藥物經歷了迅猛發(fā)展 。首個獲批的GLP-1受體激動劑（GLP-1RA）是艾塞那肽（exenatide），于2
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當“脫發(fā)經濟”患上米諾地爾依賴癥
生活、工作壓力之下，“令人頭禿”早已不只是一句網絡調侃，而是當代人實打實的集體焦慮。 如今，脫發(fā)問題正撕下“中年專屬”的標簽，向年輕群體蔓延。由此，脫發(fā)經濟“禿然”崛起。 近日，三生制藥（01530.
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人工智能設計的抗體藥物即將進入臨床
-01- 引言 自2024年科學家首次利用人工智能設計出全新的抗體分子以來，短短一年內，該領域已取得一系列突破性進展，使得首個完全由AI設計的藥物進入人體臨床試驗的愿景變得觸手可及。多家生物技術公司報
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技術驅動醫(yī)藥進化：藥物篩選五次迭代與AI虛擬篩選戰(zhàn)術全景解析
在20世紀中葉以前，藥物發(fā)現更像是一門“玄學”。科學家們依賴經驗和運氣，從天然產物中尋找能引起生理反應的物質。 但這種“只知其然，不知其所以然”的表型篩選效率極低。隨著受體理論的誕生和分子生物學的興起
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復星醫(yī)藥收購綠谷醫(yī)藥，阿爾茲海默病患者看到曙光？
“阿爾茨海默病藥物研發(fā)的“死亡谷”里，一款曾被譽為國產創(chuàng)新藥希望、又深陷科學爭議的明星藥物，正在等待它的救贖。” 12月15日，復星醫(yī)藥宣布收購綠谷醫(yī)藥，其核心產品甘露特鈉膠囊也將納入復星醫(yī)藥創(chuàng)新藥品
復星醫(yī)藥收購綠谷醫(yī)藥 2025-12-16 -
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執(zhí)著追逐風口，69歲的海正藥業(yè)仍要豪賭“多元化”
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 老牌藥企海正藥業(yè)最近動作頻頻。 11月20日，海正藥業(yè)公告，同意控股子公司浙江海正動物保健品有限公司使用自有資金1億元，在臺州市設立全
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多肽藥物的開發(fā)進展
參考文獻：Advance in peptide-based drug development: delivery platforms, therapeutics and vaccines. Signa
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雙載ADC/PDC藥物崛起：研發(fā)全景盤點
前言 雙載荷抗體藥物偶聯物（ADC）與肽類藥物偶聯物（PDC）的出現，標志著靶向治療領域的重要進化。 01 背景 抗體藥物偶聯物（ADCs）因其能夠將細胞毒素精準遞送至癌細胞而備受關注，被譽為治療腫瘤
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銀屑病的藥物開發(fā)
? 參考文獻： 1. The pipeline and market for psoriasis drugs. Nat Rev Drug Discov. 2024 Jan 31 ???????原文標題
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AD創(chuàng)新機制藥物，深度相關的3家公司！
阿爾茨海默癥從對癥狀治療進入減緩疾病進展階段，創(chuàng)新機制藥物相較傳統(tǒng)藥物更具競爭優(yōu)勢，新藥研發(fā)突破大幅提升市場空間，當年上市藥物定價高，市場對創(chuàng)新藥品激勵充分。 阿爾茨海默�。ˋD）的檢測技術已形成“生
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中國抗體藥物創(chuàng)新：超越歐美？
? 參考文獻： Innovative antibody therapeutic development in China compared with the USA and Europe. Nat R
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突發(fā)！特朗普宣布GLP-1藥物大降價！
美國政府與制藥巨頭禮來及諾和諾德的談判已接近達成一項里程碑式協議。? ? 北京時間周五凌晨，美國總統(tǒng)特朗普與禮來、諾和諾德高管一同出席白宮新聞發(fā)布會，宣布美國政府與“減肥藥雙雄”達成藥品控價協議，并將
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首個海外適應癥BLA | 康方生物依沃西即將赴美上市
10月21日，康方生物宣布，其全球首創(chuàng)新藥PD-1/VEGF雙抗依沃西的合作伙伴Summit Therapeutics宣布，將在2025年第四季度向美國FDA提交生物制品許可申請（BLA），適應癥為：
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剛剛！羅氏CD20單抗首個非腫瘤適應癥獲批
2025年10月20日，Roche宣布，基于其重磅抗CD20 單抗Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）在Ⅰ/Ⅱ期NOBILITY和Ⅲ期REGENCY研究中取得的優(yōu)異數據，已獲得美
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千億市場潛力、有望成為第三大藥物類型的小核酸藥物 迎高速爆發(fā)期丨黃金眼
進入高速爆發(fā)期的小核酸藥物，正逐漸成為市場關注的焦點。 01 什么是小核酸藥物？ 核酸藥物可主要分為小核酸藥物和mRNA兩大類。小核酸藥物主要包括反義核酸（ASO）、小干擾核酸（siRNA）、微小RN
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73億美元！輝瑞宣布收購Metsera，加碼長效減重藥物布局
2025年9月22日，輝瑞正式宣布達成一項重大收購協議，以總金額最高達73億美元（約合人民幣519億元）收購專注于超長效減重療法研發(fā)的生物制藥公司Metsera。該交易成為本年度全球醫(yī)藥領域最具影響力
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最新Nature綜述解讀：肥胖藥物市場的演變
參考文獻：1.The evolution of the obesity drug market. Nat Rev Drug Discov. 2025 Sep 22.“ ???????原文標題?:?最新
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5.7 億美元！羅氏達成一項重大腫瘤藥物合作協議
2025年9月22日，澳大利亞生物科技公司Starpharma宣布，與羅氏集團旗下 Genentech?簽署合作與許可協議，雙方將利用 Starpharma 的專有 DEP?（dendrimer-en
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ADC藥物的“治療窗口”：如何平衡療效與安全性？
-01- 引言 抗體藥物偶聯物（ADC）療法近幾十年來發(fā)展迅速，目前全球已有14種產品獲得批準，140多種ADC正在臨床試驗中。到2030年，ADC市場將達到150億美元以上。ADC的基本原理：通過將
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又一個自免大藍海要破冰了
8月以來，全球干燥綜合征治療領域的創(chuàng)新藥研發(fā)迎來密集里程碑事件。 先是8月11日，諾華宣布其研發(fā)的 ?Ianalumab在治療活動性干燥綜合征的兩項3期臨床試驗（NEPTUNUS-1與NEPTUNUS
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111億美元購入藥物！BioNTech/BMS 首次披露 PD-L1xVEGF 雙抗全球Ⅱ期數據
在本周舉行的2025年世界肺癌大會（WCLC）上，BioNTech聯合BMS發(fā)布其PD-L1 × VEGF雙特異性抗體候選藥物pumitamig（BNT327）的全球Ⅱ期研究中期結果，涉及初治廣泛期小
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諾和盈與替爾泊肽相比可使主要不良心血管事件風險顯著降低57%
與替爾泊肽相比，持續(xù)接受Wegovy（國內商品名諾和盈，司美格魯肽2.4 mg）治療的超重或肥胖且已確診心血管疾病（CVD）的患者心臟病發(fā)作、卒中以及全因死亡的風險顯著降低57%1 該研究同時顯示，在
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6.7億美元！復星醫(yī)藥FXS6837出海
2025年8月26日，復星醫(yī)藥宣布控股子公司復星醫(yī)藥產業(yè)與Sitala達成《許可協議》，由復星醫(yī)藥產業(yè)授予Sitala于許可區(qū)域（即除中國<包括港澳臺地區(qū)>外的全球范 圍）及領域（即人類、動物疾病的診
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中國血液腫瘤藥物巨頭起勢，一場新盛宴的開始
2025年，對中國創(chuàng)新藥行業(yè)而言，其特殊性不僅在于全行業(yè)信心的集體回升，更體現在領軍企業(yè)的蛻變：一批企業(yè)在這一年真正站上了新的起點。 以剛剛發(fā)布半年報的亞盛醫(yī)藥為例，“起勢”成為其向市場傳遞的核心信號
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國內首個！強生重磅產品在華申報新適應癥
8月22日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網顯示，強生提交的尼拉帕利阿比特龍片新適應癥上市申請已正式獲得受理。結合強生近期在全球的注冊申報動態(tài)及相關臨床證據推測，此次國內申報的適應癥很可能與2
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帶你了解藥物靶點：TROP-2
-01- 引言 滋養(yǎng)層細胞表面抗原2（TROP2），也稱為腫瘤相關鈣信號轉導子2（TACSTD2），已成為癌癥研究的重要靶點。TROP2是一種跨膜糖蛋白，在細胞內鈣信號傳導、細胞周期控制和增殖中起著至
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