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基因檢測(cè)

百億BTK抑制劑市場(chǎng)紛爭(zhēng),可能的三種結(jié)果

未來(lái)幾年,BTK抑制劑市場(chǎng)注定風(fēng)起云涌。1月27日,禮來(lái)的第三代BTK抑制劑Pirtobrutinib獲FDA加速批準(zhǔn)上市,用于三線及以上治療(包括接受其他BTK抑制劑的治療)成人復(fù)發(fā)難治性套細(xì)胞淋巴瘤

最初為遺忘癥狀與阿爾茨海默病和相關(guān)失智的認(rèn)知能力下降速度較慢有關(guān)

一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn),在經(jīng)神經(jīng)病理學(xué)證實(shí)的失智患者中,與遺忘癥狀相比,初始非遺忘癥狀與更快的功能和認(rèn)知能力下降相關(guān)。最初為遺忘癥狀與阿爾茨海默病和相關(guān)失智的認(rèn)知能力下降速度較慢有關(guān)!渡窠(jīng)科學(xué)新聞》2023

靶向TGF-β臨床轉(zhuǎn)化的困境

前言轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGF-β)是一種有效的多效性細(xì)胞因子,在腫瘤發(fā)生中具有復(fù)雜的、經(jīng)常相互矛盾的作用。在早期腫瘤中,TGF-β通路誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,抑制腫瘤細(xì)胞增殖。相反,到晚期,它通過(guò)調(diào)節(jié)基因組不穩(wěn)定性、上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)換(EMT)、新血管生成、免疫逃避、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)和轉(zhuǎn)移等方面具有促進(jìn)腫瘤的作用

利用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)特征預(yù)測(cè)失智

在許多神經(jīng)退行性疾病中,大腦在癥狀出現(xiàn)之前就發(fā)生了變化。來(lái)自日本的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的方法,根據(jù)大腦活動(dòng)模式的變化,在早期階段區(qū)分這些疾病。筑波大學(xué)2023年1月13日消息在最近發(fā)表在《失智癥和老年

新的檢測(cè)方法可以在臨床診斷前3.5年檢測(cè)出阿爾茨海默病

倫敦國(guó)王學(xué)院(King's College London,KCL)精神病學(xué)、心理學(xué)和神經(jīng)科學(xué)研究所(Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience

雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞治療

前言嵌合抗原受體(CAR)T細(xì)胞已經(jīng)復(fù)發(fā)性血液系統(tǒng)惡性腫瘤的治療中取得了顯著的成功,如急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多發(fā)性骨髓瘤(MM)。CD19和B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)是兩種最成功的CAR靶點(diǎn),具有良好的應(yīng)答率

一種失智的潛在隱藏原因被發(fā)現(xiàn)

一項(xiàng)新的研究表明,一些被診斷為行為變異型額顳葉失智的患者可能患有腦脊液漏,而腦脊液漏通常是可以治療的。西達(dá)賽奈醫(yī)學(xué)中心2023年1月17日消息行為變異型額顳葉失智(behavioral variant

小藥說(shuō)藥新春第四談:CAR-NK

前言 人類(lèi)自然殺傷細(xì)胞(NK) 占所有循環(huán)淋巴細(xì)胞的15%。NK細(xì)胞發(fā)現(xiàn)于20世紀(jì)70年代,主要與殺死感染的微生物和惡性轉(zhuǎn)化的同種異體和自體細(xì)胞有關(guān)。NK細(xì)胞表現(xiàn)出抗腫瘤細(xì)胞毒性,無(wú)需事先致敏和產(chǎn)生細(xì)胞因子以及調(diào)節(jié)各種免疫反應(yīng)的趨化因子

小藥說(shuō)藥新春第三談:抗體偶聯(lián)藥物

前言抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過(guò)連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個(gè)主要部分組成:負(fù)責(zé)選擇性識(shí)別癌細(xì)胞表面抗原的抗體,負(fù)責(zé)殺死癌細(xì)胞的藥物有效載荷,以及連接抗體和有效載荷的連接子

小藥說(shuō)藥新春第五談:mRNA疫苗

前言疫苗是預(yù)防傳染性疾病傳播的最有效的公共衛(wèi)生干預(yù)措施。成功的疫苗接種根除了許多威脅生命的疾病,如天花和脊髓灰質(zhì)炎,世界衛(wèi)生組織估計(jì)疫苗每年可防止200-300萬(wàn)人死于破傷風(fēng)、百日咳、流感和麻疹。然而,盡管常規(guī)疫苗取得了明顯的成功,但它們并不能有效對(duì)付瘧原蟲(chóng)、丙型肝炎和HIV等逃避免疫監(jiān)視的病原體

腫瘤精準(zhǔn)治療的未來(lái)

前言基因組和蛋白組學(xué)的技術(shù)突破不斷驅(qū)動(dòng)腫瘤生物學(xué)向前發(fā)展,癌癥的前瞻性分子特征使醫(yī)生能夠?qū)崟r(shí)確定每個(gè)患者腫瘤的基因組變化,并能夠根據(jù)這些詳細(xì)的數(shù)據(jù)選擇個(gè)性化的治療方案。雖然目前只有少數(shù)患者受益于精準(zhǔn)靶向治療,但隨著該領(lǐng)域的進(jìn)展,這一群體將繼續(xù)增長(zhǎng)

聊聊腫瘤相關(guān)細(xì)胞外基質(zhì)

前言癌癥免疫治療的發(fā)展,特別是免疫檢查點(diǎn)阻斷療法,在癌癥治療方面取得了重大突破。然而,僅有不到三分之一的癌癥患者能夠通過(guò)癌癥免疫治療獲得顯著而持久的治療效果。在過(guò)去的幾十年里,我們了解到,慢性炎癥的腫瘤微環(huán)境(TME)在腫瘤免疫抑制中起主要作用

雅睿生物在創(chuàng)業(yè)板IPO終止:安信證券為保薦人,曾計(jì)劃募資7.5億元

近日,深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板披露的信息顯示,蘇州雅睿生物技術(shù)股份有限公司(下稱(chēng)“雅睿生物”)提交了關(guān)于撤回首次公開(kāi)發(fā)行股票并在創(chuàng)業(yè)板上市申請(qǐng)文件的申請(qǐng),保薦人提交了撤回保薦的申請(qǐng)。據(jù)貝多財(cái)經(jīng)了解,雅睿生物的招股書(shū)于2022年9月9日獲得創(chuàng)業(yè)板受理,安信證券為其保薦機(jī)構(gòu)

后疫情時(shí)代,疫苗企業(yè)何去何從?

隨著疫情防控好轉(zhuǎn),押注新冠疫苗的上市疫苗企業(yè)應(yīng)該將目光放的更長(zhǎng)遠(yuǎn)些了。文丨游璃BT財(cái)經(jīng)原創(chuàng)文章1月18日,中疾控網(wǎng)站公布了全國(guó)疫苗接種情況。截至2023年1月12日,31個(gè)。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)和新疆生

TCR工程T細(xì)胞的挑戰(zhàn)和新策略

前言 近年來(lái),腫瘤免疫治療方興未艾,群雄并起,其中最有效的治療策略之一就是過(guò)繼細(xì)胞轉(zhuǎn)移療法(ACT)。包括患者來(lái)源的腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞(TIL)、嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T)和T細(xì)胞受體工程化T細(xì)胞(TCR-T)的過(guò)繼細(xì)胞轉(zhuǎn)移療法獲得了顯著的臨床進(jìn)展

后疫情時(shí)代疫苗產(chǎn)業(yè)路在何方?

自從2019年疫情開(kāi)始之日起,幾年過(guò)去有幾個(gè)產(chǎn)業(yè)快速崛起,疫苗產(chǎn)業(yè)無(wú)疑就是其中最受關(guān)注的之一,如今伴隨著政策的調(diào)整與放開(kāi),市場(chǎng)進(jìn)入后疫情時(shí)代,很多人不禁想問(wèn)在這個(gè)后疫情時(shí)代,疫苗產(chǎn)業(yè)的未來(lái)該怎么看?疫

膳食膽堿缺乏對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)和全身健康的影響

膽堿是肝臟中產(chǎn)生的少量必需營(yíng)養(yǎng)素,存在于雞蛋、花椰菜、豆類(lèi)、肉類(lèi)和家禽等食物中,是人類(lèi)健康的重要成分。一項(xiàng)新的研究探索了飲食中膽堿的缺乏對(duì)身體的不利影響,這可能是阿爾茨海默病之謎中缺失的一環(huán)。亞利桑那州立大學(xué)2023年1月17日消息據(jù)估計(jì),超過(guò) 90% 的美國(guó)人沒(méi)有達(dá)到膽堿的推薦日攝入量

教育不僅能讓你變得更聰明,還能保護(hù)你的腸道

我們?cè)缇椭澜逃龑?duì)生活的許多方面都很重要,但現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的好處:它還可以保護(hù)你的腸道。伊迪斯科文大學(xué)2023年1月12日消息具有里程碑意義的伊迪斯科文大學(xué) (Edith Cowan University ,ECU) 的一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn),更好的教育與多種腸道疾病具有很強(qiáng)的遺傳相關(guān)性和保護(hù)性因果關(guān)系

靶向STING的癌癥免疫治療

前言在過(guò)去十幾年中,使用免疫檢查點(diǎn)抑制劑的癌癥免疫療法在癌癥治療中取得了前所未有的成功;然而,只有一小部分(10-35%)患者可以從這種治療中獲得臨床益處,因此,迫切需要確定新的策略來(lái)提高免疫檢查點(diǎn)抑制劑的臨床療效

飛速發(fā)展中的中國(guó)CAR-T

前言近年來(lái),CAR-T療法獲得了巨大的成功,成為治療惡性血液。℉Ms)的一種潛在療法。2017年,Tisagenelecleucel(CTL019,Novartis)被美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)

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