增強癌癥免疫治療的多特異性抗體
前言 迄今為止，與傳統(tǒng)的抗癌治療策略相比，免疫治療被認為是最有前景的全身性腫瘤治療方法，在提高治療效果方面發(fā)揮著不可或缺的作用，尤其是對難治性癌癥的治療。新興的癌癥免疫療法包括癌癥疫苗、嵌合抗原受體的T細胞（CAR-T）治療、細胞因子治療、免疫檢查點抑制劑和雙特異性抗體（BsAbs）
緊急授權！國內(nèi)首款新冠mRAN疫苗來了，網(wǎng)友：……
來源 | 深藍財經(jīng) 撰文 | 王鑫 3月22日午間，石藥集團（1093.HK）公布一個喜訊，經(jīng)國家衛(wèi)健委提出建議，國家藥品監(jiān)督管理局組織論證同意，該公司的新型冠狀病毒mRNA疫苗(SYS6006) 在中國納入緊急使用
不卷管線卷效率，18A蝶變2023
過去幾年，創(chuàng)新藥領域史無前例的管線爭搶式努力，讓一種恐慌情緒蔓延開來。 然而，現(xiàn)實是復雜的，大部分“共識”往往是錯誤的。 創(chuàng)新藥領域有著遼闊的前景，靶點扎堆、重復管線只會是行業(yè)發(fā)展的階段性問題
腸道中的免疫系統(tǒng)細胞與應激誘導的抑郁有關
一項研究進一步證明，腸道內(nèi) T 細胞驅動的變化可能會影響與抑郁癥狀相關的腦功能。 約翰斯·霍普金斯大學醫(yī)學院 3月20日消
膠質母細胞瘤的免疫治療前景
前言 多形性膠質母細胞瘤（GBM）是成人最常見的原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）惡性腫瘤。目前所有的標準護理治療對其均效果不佳，預后差，5年總生存率僅為6.8%。 GBM的治療標準包括最大限度安全的腫瘤切除，然后是放療（RT）和替莫唑胺（TMZ）聯(lián)合化療
聊聊CAR-T細胞的免疫原性
前言 過繼性免疫治療是血液學的一種變革性治療方法，它通過基因工程在T細胞表達合成嵌合抗原受體（CAR）。針對 B 細胞白血病和淋巴瘤中的 CD19 抗原的 CAR-T 細胞已得到臨床認可，目前成為全球范圍癌癥中心實施的“常規(guī)” 治療手段
耐受性樹突狀細胞的應用前景
樹突狀細胞的分化與分類 樹突狀細胞是一類異質性的天然免疫細胞。主要的DC類型包括傳統(tǒng)DC（cDCs），可分為不同的亞型、漿細胞樣DC（pDCs）和炎癥性DC（infDCs），它們具有不同的個體發(fā)生、免疫特性和特定作用
趨化因子與腫瘤免疫治療
前言 趨化因子是負責免疫細胞運輸和淋巴組織發(fā)育的細胞因子亞家族。目前，據(jù)報道有50種不同的趨化因子，根據(jù)其主要蛋白質結構的前兩個半胱氨酸（C）殘基的位置，可分為四大類，即C、CC、CXC和CX3C趨化因子
“東北茅臺”長春高新股價閃崩，市值蒸發(fā)1400億，集采警報何時解除？
作者：泰羅，編輯：小市妹 3月17日，“東北茅臺”長春高新股價閃崩，在跌停位置反復摩擦
首個國產(chǎn)雙抗成績單：半年賣出5.5億
首個國產(chǎn)雙抗的表現(xiàn)如何？我們可以通過康方生物的年報一探究竟。 根據(jù)財報，2022年，康方生物總營收8.38億元，同比增長271.26%。相較而言，其產(chǎn)品市場銷售額增速更可觀。 去年，康方生物產(chǎn)品市場銷售額11.04億元，同比增長422%
清除與阿爾茨海默病有關的大腦廢物的新方法
一項新研究在大腦免疫細胞中新發(fā)現(xiàn)的“代謝開關”可能會導致開發(fā)治療阿爾茨海默病的藥物。 南洋理工大學 3月15日消息 新加坡南洋
解決阿爾茨海默病之謎：一次一塊
研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的調(diào)節(jié)機制在導致阿爾茨海默病的遺傳破壞中的作用。 德雷塞爾大學 3月14日消息 德雷塞爾大學（Drexel University）
Galectin在腫瘤免疫中的作用
前言自從2011年免疫檢查點抑制劑（ICI）ipilimumab 獲得批準以來，腫瘤免疫治療已經(jīng)成為癌癥治療中的一個游戲規(guī)則改變者。臨床的實踐表明抗腫瘤T細胞介導的免疫可以改善癌癥患者的預后。然而，腫瘤細胞可以通過激活多種免疫抑制機制來逃避免疫攻擊，因此免疫檢查點抑制劑能夠獲益的人群依然有限
靶向IL-7和IL-7R
前言 IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受體（IL-7R）是一種異二聚體復合物，由IL-7Rα和γ鏈組成，γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受體共享
諾輝健康撕掉“B標簽”，中國腫瘤早篩行業(yè)重拾信心的開始
一直以來，撕掉“B標簽”，被視為Biotech成功壯大的標志。如下圖所示，只有符合港交所《上市規(guī)則》第8.05條的三個要求之一，18A企業(yè)才能撕掉B標簽。規(guī)則不復雜，但對于18A企業(yè)來說，要想達成上述目標并不容易
腫瘤免疫前沿中的微流控技術
前言 針對免疫檢查點（如PD-1、CTLA-4）癌癥免疫治療的臨床成功開創(chuàng)了癌癥治療的新時代。然而，免疫治療固有的和后天的耐藥性限制了患者的受益和更廣泛的應用。對免疫治療反應和抵抗機制的研究
ICI治療中IRAE的風險因素
前言 癌癥免疫治療改變了多種惡性腫瘤的治療模式，其中應用最廣泛的免疫治療包括免疫檢查點抑制劑（ICIs），如抗程序性細胞死亡受體-1（PD-1）/程序性死亡配體-1（PD-L1）和抗細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）
CAR-NK如何克服腫瘤耐藥機制？
前言 在過去十年中，自體CAR-T療法徹底改變了血液腫瘤的治療模式。目前，全球已有8種不同的CAR-T療法獲得市場授權，用于治療多發(fā)性骨髓瘤（MM）和CD19+B細胞惡性腫瘤。然而，盡管
關注NKT細胞的免疫治療
前言 目前，腫瘤免疫治療方興未艾，群雄并起，其中最有效的治療策略之一就是過繼細胞轉移療法（ACT）。嵌合抗原受體（CAR）和工程化T細胞受體（TCR）是近年來主要的過繼性T細胞免疫療法。 自然殺傷T（NKT）細胞是脂質反應性T細胞的一個子集，可增強抗腫瘤免疫
AML和MDS的抗體靶向治療
前言 急性髓系白血�。ˋML）和骨髓增生異常綜合征（MDS）仍然是一種未得到滿足的臨床需求。根據(jù)修訂的國際預后評分量表（IPSS-R），高風險的MDS和具有不利特征的AML的預后仍然令人沮喪，這些不利特征包括年齡、既往髓系疾病、不良遺傳風險和并發(fā)基因突變
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