參與神經(jīng)元結構和功能的基因可以預防神經(jīng)元
根據(jù)科學家們的一項新研究，一種與細胞分裂、神經(jīng)元結構和功能相關的基因的過度表達可能會預防和保護患有阿爾茨海默�。ˋD）的小鼠和人類的認知能力下降�？屏_拉多大學安舒茨醫(yī)學校區(qū)10月25日消息盡管存在 β
腫瘤免疫治療中的抗體亞型
前言單克隆抗體（mab）已成為一類越來越重要的藥物，它的臨床應用徹底改變了癌癥治療的領域。不同單抗的抗腫瘤作用機制不同，包括阻斷腫瘤特異性生長因子受體或免疫調節(jié)分子，以及補體和細胞介導的腫瘤細胞溶解。因此，對于許多單抗來說，F(xiàn)c介導的效應器功能對治療的療效至關重要
關于ADC治療窗口的幾個問題
前言抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）療法近幾十年來發(fā)展迅速，目前全球已有14種產(chǎn)品獲得批準，140多種ADC正在臨床試驗中。到2030年，ADC市場將達到150億美元以上。ADC的基本原理：通過將單克隆抗體的
雙靶點CAR-T細胞治療的研究現(xiàn)狀
前言嵌合抗原受體（CAR）T細胞已經(jīng)復發(fā)性血液系統(tǒng)惡性腫瘤的治療中取得了顯著的成功，如急性淋巴細胞白血病（ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多發(fā)性骨髓瘤（MM）。CD19和B細胞成熟抗原（BCMA）是兩種最成功的CAR靶點，具有良好的應答率
TCR-T細胞治療的研究現(xiàn)狀和挑戰(zhàn)
前言過繼性T細胞轉移（ACT）是腫瘤治療中最有前途的免疫治療方法之一。目前有四種成熟的ACT技術，包括自體腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）治療、抗原特異性內(nèi)源性T細胞治療（ETC）、T細胞受體工程T細胞治療（TCR－T）和嵌合抗原受體T細胞治療（CAR－T）
【深度】CD7-CAR-T療法臨床應用潛力大 博生吉醫(yī)藥臨床開發(fā)進度較快
作為跨膜蛋白，CD7和抗體及抗體衍生物結合后，可以快速內(nèi)吞入細胞質，因此CD7分子抗體非常適合作用藥物運輸工具。T細胞抗原7又稱為CD7、GP40，是一種單鏈跨膜糖蛋白，屬于免疫球蛋白超家族成員。作為
中性粒細胞在自身免疫疾病中的作用
前言中性粒細胞是人類中最豐富的免疫細胞，是機體抵御外界微生物的第一道防線。此外，它們也有助于各種生理功能，包括血管生成、凝血和組織修復。最近的研究發(fā)現(xiàn)中性粒細胞，特別是中性粒細胞激活后釋放的細胞外陷阱，在系統(tǒng)性自身免疫疾病的發(fā)生和持續(xù)過程中起著中心作用
CAR-T簡史：中國創(chuàng)業(yè)藥的關鍵戰(zhàn)場
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。如果患者已經(jīng)身處癌癥晚期，試遍所有藥物都無法抑制病情，此時出現(xiàn)了一種新穎的療法，只需要一針就能有效緩解病情，有多少人愿意嘗試？相信大多數(shù)患者都愿意殊死一搏
【洞察】全球上市藥物數(shù)量較少 補體藥物市場開發(fā)空間廣闊
補體系統(tǒng)又稱為補體級聯(lián)反應，主要由肝臟合成的多種蛋白質組成，廣泛存在于血液中。補體系統(tǒng)是先天免疫系統(tǒng)、適應性免疫系統(tǒng)的重要部分，具有輔助或補充抗體與吞噬細胞清除病原體和受損細胞、介導免疫溶菌或溶血等作用
血糖戰(zhàn)爭：“誤入歧途”的本土胰島素雙雄
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。甘李藥業(yè)（SH：603087）堪稱近兩年A股最慘的醫(yī)藥股。去年年初，甘李藥業(yè)的投資者還在討論公司的市值何時突破千億，然而僅僅22個月后，甘李藥業(yè)如今的市值已為200億元，整體跌幅超過80％
發(fā)現(xiàn)了一種可能導致阿爾茨海默病的新蛋白質
阿爾茨海默�。ˋD）目前還無法治愈，預計到 2050 年，全球將有超過 1 億人患病。神經(jīng)科學新聞10月17日消息目前的研究集中在兩種關鍵的神經(jīng)毒性蛋白：β－淀粉樣蛋白（Aβ）和 tau 蛋白。雖然這
靶向p53癌癥治療藥物的研究進展
前言p53腫瘤抑制蛋白是阻止癌癥發(fā)生和發(fā)展的主要屏障。p53主要作為一種序列特異性轉錄因子發(fā)揮作用，能夠與基因組內(nèi)特定的DNA序列（稱為p53反應元件）結合，并激活相鄰基因的轉錄，以及由具有p53結合位點的增強子調控的遠端基因的轉錄
模型演示了RNA剪接缺陷如何導致阿爾茨海默病
科學家們創(chuàng)建了一個模型來研究 RNA 剪接缺陷在阿爾茨海默病中的作用，揭示了神經(jīng)元過度興奮引起的退化和毒性。圣猶達兒童研究醫(yī)院10月13日消息幾十年來，研究人員一直對神經(jīng)退行性疾病阿爾茨海默�。ˋlzheimer’s disease）感到困惑，但阻止或逆轉該疾病對大腦影響的治療方法仍然難以找到
靶向間皮素的腫瘤免疫治療
前言隨著醫(yī)學從傳統(tǒng)的框架轉向更個性化的癌癥治療方法，有必要認識腫瘤特異性抗原。其中最著名的間皮素（mesothelin）是一種糖基磷脂酰肌醇（GPI）錨定的細胞表面糖蛋白，在許多癌癥中過度表達。間皮素最初是通過與卵巢癌細胞表面反應的抗體來識別卵巢癌中新的細胞表面標記物時發(fā)現(xiàn)的
CAR-T和CAR-NK實體瘤靶向的策略
前言工程化過繼細胞療法（ACT）的出現(xiàn)改變了血液腫瘤的治療格局，也為實體瘤的治療帶來了希望。然而，細胞療法在實體瘤中的應用受到腫瘤遷移不良、滲透物理屏障和腫瘤主動抑制的影響。因此，將內(nèi)源性或過繼轉移的淋巴細胞精確引導進入實體腫瘤腫塊是實現(xiàn)最佳抗腫瘤效果的必要條件，同時也將提高患者的安全性
放射治療：免疫治療時代的光與暗
前言將免疫療法引入癌癥治療，從根本上改變了腫瘤的臨床管理。然而，只有少數(shù)患者（約10％至30％）對免疫治療的單一療法表現(xiàn)出長期反應。此外，還有許多癌癥類型，包括胰腺癌和膠質瘤，對免疫治療有抵抗力。由于放射治療的免疫調節(jié)作用，放射治療與免疫治療相結合在一些臨床試驗中取得了較好的治療效果
腫瘤免疫治療中的納米技術的應用
前言目前，癌癥仍然是全球第二大死亡原因，其中擴散到遠端器官的癌癥占到了癌癥相關死亡人數(shù)的90％以上。盡管腫瘤免疫治療在延長患者生存期方面展現(xiàn)出巨大的潛力，然而不幸的是，目前依然缺乏有效的轉移治療，因為難以選擇性地靶向這些分布在各種器官上的小的、非定域的腫瘤
復盤信達生物：一次遺憾的創(chuàng)新藥出海之旅
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。十年商業(yè)化七款創(chuàng)新藥，信達生物已經(jīng)基本完成了從Biotech向BioPharma的蛻變。就在這個“新十年”的起點，信達生物內(nèi)部人員架構出
ADC臨床開發(fā)中的經(jīng)驗教訓
前言抗體偶聯(lián)藥物（ADC）是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細胞毒性藥物通過連接子鏈接而成，兼具傳統(tǒng)小分子化療的強大殺傷效應及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADCs于20世紀90年代中期首次進入臨床試驗以來，經(jīng)過近30年的發(fā)展，已經(jīng)成為一個非常成功的腫瘤學平臺
關于猴痘，你了解多少？
前言猴痘是一種由猴痘病毒（MPXV）引起的人畜共患的病毒性疾病，該病毒屬于痘病毒科的正痘病毒。MPXV于1958年首次在從新加坡裝運的研究用的猴身上發(fā)現(xiàn)，這可能是該疾病被稱為“猴痘”的原因。然而，MPXV的自然宿主更可能是嚙齒動物和其他小型哺乳動物
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