2020年6月29日，精準(zhǔn)醫(yī)療企業(yè)索元生物宣布完成5．9億元規(guī)模的C輪融資。本輪融資由中金啟德創(chuàng)新生物醫(yī)藥股權(quán)投資基金領(lǐng)投，現(xiàn)有股東久友資本、分享投資、中信證券投資及仙瞳資本參與，新加入盈科資本、國中資本以及開投瀚潤投資等股東。

索元生物是一家以獨(dú)特模式開發(fā)一類新藥的國際化企業(yè)。索元生物從國際大藥廠引進(jìn)經(jīng)過臨床后期試驗(yàn)證明其安全性且顯示對部分患者有效的新藥，利用其獨(dú)創(chuàng)的生物標(biāo)記物平臺技術(shù)在殘余的臨床樣本中找到可預(yù)測藥物療效的生物標(biāo)記物。據(jù)索元生物董事長羅文博士向億歐大健康介紹，過去一年，索元生物首次發(fā)現(xiàn)能預(yù)測精神類疾病新藥療效的生物標(biāo)志物DGM4。

通過這些全新發(fā)現(xiàn)的生物標(biāo)記物作為伴隨診斷來篩選患者，索元生物在敏感患者中重新開展臨床試驗(yàn)，優(yōu)化療效、安全性和耐受性，提高新藥開發(fā)的成功率，從而達(dá)到以較低的成本、較短的時間開發(fā)創(chuàng)新藥的目的。

索元生物目前擁有腫瘤和精神類疾病領(lǐng)域已開發(fā)至臨床后期的六個產(chǎn)品（DB102－DB107）的全球權(quán)益，均為全球首創(chuàng)藥物（First in Class）。

其中DB102（enzastaurin）原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品，從禮來收購DB102后，索元生物利用其逆向全基因掃描平臺技術(shù)對DB102的III期PRELUDE臨床試驗(yàn)樣本完成大規(guī)模的基因組學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)一組全新的生物標(biāo)記物DGM1，DGM1陽性患者在服用DB102后其生存期有著顯著的改善。

基于以上發(fā)現(xiàn)，索元生物已啟動并開展一項(xiàng)國際多中心的臨床III期試驗(yàn)（ENGINE研究），目前該試驗(yàn)已經(jīng)完成90％以上患者入組。DB102用于治療新診斷的腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）的國際多中心臨床試驗(yàn)，也已獲得美國藥品監(jiān)督管理局（FDA）及中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準(zhǔn)，并將于今年啟動。

此外，DB103（pomaglumetad）原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療精神分裂癥；DB104（liafensine）原為ARMI／BMS開發(fā)產(chǎn)品，用于治療抑郁癥DB105原為芬蘭奧立安集團(tuán)開發(fā)產(chǎn)品，用于治療阿爾茨海默癥；DB106原為美國Sunesis制藥公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療急性髓系白血病；DB107原為美國Tocagen公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療復(fù)發(fā)性高級別神經(jīng)膠質(zhì)瘤。在收購DB107的同時，索元生物也獲Tocagen的RRV基因治療平臺的全球權(quán)益。

索元生物董事長羅文博士表示：“索元生物將有四個國際多中心臨床試驗(yàn)同時進(jìn)行。此次融資的超額認(rèn)購為索元生物下一階段的發(fā)展提供充裕的資金及進(jìn)一步擴(kuò)展新藥管線建立基礎(chǔ)。”

作者： 秘叢叢 來源：億歐