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零突破！中國抗癌新藥“澤布替尼”在美國獲批上市

2019-11-15 09:37
來源： IT之家

據人民日報消息，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布，中國企業(yè)百濟神州自主研發(fā)抗癌新藥“澤布替尼”在美國獲準上市。

由此，澤布替尼成為第一個在美獲批上市的中國本土自主研發(fā)抗癌新藥，改寫中國抗癌藥“只進不出”的尷尬歷史。

▲澤布替尼與BTK蛋白復合物晶體結構示意圖

據介紹，澤布替尼是一款新型強效BTK抑制劑，目前正作為單藥或與其他療法聯合用藥，在多種淋巴瘤治療中開展臨床試驗。數據顯示，在針對套細胞淋巴瘤的臨床試驗中，84%以上接受澤布替尼治療的患者達到了總體緩解。

澤布替尼獲得FDA批準是基于兩項臨床試驗的有效性數據，其中一項治療復發(fā)/難治性MCL患者的多中心的2期臨床試驗BGB-3111-206中，患者在接受澤布替尼治療后，總緩解率（ORR)達到84%，包括59%的完全緩解（CR），此項試驗的中位持續(xù)緩解時間（DOR）為19.5個月，中位隨訪時間為18.4個月。

在國內，澤布替尼也已遞交新藥上市申請。2018年8月、10月，中國國家藥品監(jiān)督管理局NMPA正式受理了澤布替尼針對復發(fā)難治性套細胞淋巴瘤（MCL）、復發(fā)難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）兩個適應癥的新藥上市申請，并納入優(yōu)先審評。

聲明： 本文由入駐維科號的作者撰寫，觀點僅代表作者本人，不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題，請聯系舉報。

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